论文部分内容阅读
一．聚-2-氨基吡啶的电化学合成及性质 报道了在0.43 mol dm-3 C5H6N2和0.01 mol dm-3 NaOH中用循环伏安法合成聚-2-氨基吡啶。聚-2-氨基吡啶在1.0 mol dm-3ZnCl2（pH 4.99）溶液中的循环伏安图上有三对氧化-还原峰。旋转环-盘电极实验的结果表明：在2-氨基吡啶聚合的初期有中间体生成。由红外光谱知，聚-2-氨基吡啶具有头-尾相接的结构。由AFM法测得聚-2-氨基吡啶平均粒子大小约893nm，平均粒子间距约255nm。由聚-2-氨基吡啶正极、锌负极及含2.5mol dm-3 ZnCl2和3.0 mol dm-3 NH4Cl的电解液（pH 5.5）所构成的电池，其放电特性类似于Li-SOCl2电池，放电曲线的中间区域非常平稳。 在0.8 mol dm-3 C5H6N2+0.1 mol dm-3 NaOH+0.01 mol dm-3 C6H5SO3Na水溶液中用循环伏安法合成聚-2-氨基吡啶。苯磺酸钠对聚-2-氨基吡啶膜有增厚作用，但对聚-2-氨基吡啶的主链结构没有影响。聚-2-氨基吡啶在1.0 mol dm-3CuCl2（pH 3）溶液中的电荷传递能力受扫描速率影响。用SEM表征了聚-2-氨基吡啶的形貌。 二．聚-2-氨基吡啶修饰电极对尿酸的电催化 本文报道了聚-2-氨基吡啶对尿酸的电催化作用。尿酸的灵敏度受电极电位和溶液pH的影响。聚-2-氨基吡啶修饰电极比聚苯胺尿酸酶电极更稳定，因为聚苯胺尿酸酶电极受尿酸酶活性的影响。聚-2-氨基吡啶对尿酸的催化反应活化能Ea为23 kJ.mol-1。并且在0.20 V（vs.SCE）时，不受抗坏血酸的干扰。扬州大学硕士论文三.锌一聚苯胺二次电池性能的改进 znlznelZ谢H4ellpANle的聚苯胺电极的厚度为1 .5 em和面积为60 emZ。电解液为2.5 moldm·3 znelZ、3moldm一NH4el和10，0饭tonx一100。tritonx一100浓度大于1%时，能有效抑制锌电极上锌枝的生成。电池的电流密度为1.7 mA￡m.2时，聚苯胺能量密度为63从.Kg一‘。聚苯胺在pH 4.90溶液的能量密度比在pH 4.40溶液的大，这可能是溶液缓冲容量不同引起的。高的pH值溶液比低的PH值溶液能有效抑制锌电极的腐蚀。四.苯胺与邻氯苯胺的电化学共聚 本文报道了用电位扫描法实现苯胺与邻氯苯胺的电化学共聚。苯胺与邻氯苯胺电化学共聚的聚合速率、氧化还原电位和电荷传递机制与苯胺单体和邻氯苯胺单体的聚合均不同。比较了聚苯胺、聚邻氯苯胺及其共聚物的红外光谱。扫描电镜形貌和溶解度实验结果表明，共聚物并不是聚苯胺与聚邻氯苯胺的简单混合物。在相同合成条件下，共聚物所表现出来的电化学性质主要由聚苯胺决定，但较之聚苯胺有更好的电化学可逆性、可溶解性。