随着经济的快速发展,矿业的开采规模不断扩大。丁基黄药是镍(Ni²⁺)等硫化矿的典型浮选药剂,在冶炼过程中被大量使用。但由于监管措施不完善,释放到环境中的丁基黄药和镍(Ni²⁺)可能会形成毒性更大的二次产物对生态环境造成更严重的危害。因此,本研究基于微量热法、土壤酶活法及BCR连续提取法分析镍和丁基黄药的复合污染对土壤微生物毒性和镍赋存状态的影响。主要研究结果如下:从能量代谢角度,丁基黄药或Ni²⁺的浓度越大,对土壤微生物活性的抑制率越高。随时间的推移,丁基黄药或Ni²⁺对微生物活性的抑制率不断降低,甚至在第180天,污染物刺激了微生物活性。同浓度的Ni²⁺污染条件下,添加的丁基黄药浓度越大,对微生物的抑制率越高。在大多数的时间内,复合污染对土壤微生物的抑制率高于Ni²⁺和丁基黄药的单一污染。随着丁基黄药不断被降解利用,毒性作用不断减弱,反而在后期刺激了微生物的活性。然而,丁基黄药可以捕获Ni²⁺反应生成复合物,从而改变对土壤微生物的毒性作用。从土壤酶活角度,丁基黄药的单一污染在早期对脲酶和转化酶的活性有抑制作用,而对FDA水解酶活性有刺激作用。其中,随丁基黄药浓度的增加,脲酶和FDA水解酶活性降低。单一Ni²⁺的污染和复合污染对转化酶、脲酶和FDA水解酶有抑制作用但抑制率随时间不断降低。复合污染中,丁基黄药与脲酶具有显著的剂量-效应关系。特别在第180天,丁基黄药、Ni²⁺以及二者复合污染均显著刺激脲酶的活性。土壤酶对污染物的敏感度顺序为:脲酶>FDA水解酶>转化酶。污染物会影响微生物正常的生化代谢或直接破坏酶结构使其失活,因此脲酶对污染物更为敏感。从土壤镍的赋存形态角度,由于老化作用,土壤中易迁移的可交换态和可还原态Ni²⁺随时间逐渐转化为更稳定的赋存形态。然而,复合污染中Ni²⁺的可交换态和可还原态百分比始终高于单一Ni²⁺的污染。可能的原因是镍与丁基黄药反应生成丁基黄原酸镍等复合物,改变土壤中Ni²⁺的赋存形态和潜在生态毒性。通过对不同环境生物因子的相关性分析可知,重金属镍的可交换态（生物可利用态）是决定土壤微生物毒性的主要因素。