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目的:研究近红外荧光量子点(QD800)对人舌鳞癌Tca8113细胞体外的生长、增殖、侵袭、粘附和趋化运动能力的影响;研究肽段连接的近红外荧光量子点(QD800)对人舌鳞癌Tca8113细胞和昆明小鼠淋巴高转移鳞癌细胞U14体内的生长、增殖、凋亡和颈淋巴转移能力的影响。1方法:①用不同浓度的QD800与Tca8113细胞共培养,观察QD800对Tca8113细胞生长的影响;②用QD800标记Tca8113细胞(Tca8113/QD800),用平板克隆形成实验比较Tca8113/QD800和Tca8113细胞的克隆形成率;③用transwell侵袭小室法和冲刷实验,比较Tca8113/QD800和Tca8113细胞侵袭、粘附和趋化运动能力的变化;④用QD800分别标记Tca8113细胞(Tca8113/QD800)和U14细胞(U14/QD800),将Tca8113/QD800和U14/QD800分别接种于裸鼠和昆明小鼠背部皮下,观测和比较Tca8113/QD800和Tca8113、U14/QD800和U14的体内成瘤情况,并用流式细胞仪检测比较体内成瘤的Tca8113/QD800和Tca8113细胞、U14/QD800和U14细胞的增殖和凋亡情况;⑤将U14/QD800和U14分别接种于昆明小鼠颊粘膜下,建立颊癌颈淋巴转移模型,比较U14/QD800和U14细胞颈淋巴转移能力的变化。结果:①不同浓度的QD800均未影响Tca8113细胞的生长情况;②Tca8113/QD800和Tca8113细胞的克隆形成率、侵袭、粘附和趋化运动能力无显著性差异(P﹥0.05);③Tca8113/QD800和Tca8113、U14/QD800和U14体内形成肿瘤的重量和体积无显著性差异(P﹥0.05),体内成瘤的Tca8113/QD800和Tca8113细胞、U14/QD800和U14细胞的增殖指数和凋亡指数无显著性差异( P﹥0.05 );④U14/QD800颊癌和U14颊癌的颈淋巴结转移率无显著性差异(P﹥0.05)。结论:①用肽段连接的近红外荧光QD800标记Tca8113细胞后不影响其生长、增殖、侵润和转移能力。②用肽段连接的近红外荧光QD800标记Tca8113和U14细胞后不影响其体内肿瘤生长能力和淋巴转移能力。该研究为近红外QDs用于非侵入体内可视化成像研究癌细胞的生长和转移提供了科学依据。