本论文由四部分组成。第一部分本章介绍了N-杂环卡宾在有机催化反应领域中的研究进展，主要包括苯偶姻缩合反应，Stetter反应，a3-d3的极性反转，开环反应以及其他类型的反应。同时还介绍了本文的选题依据、意义、创新点和研究方法。第二部分介绍了在N-杂环卡宾催化下，一锅化三组分无溶剂合成了一系列2,3-二芳基呋喃衍生物。此方法具有产率高、反应时间短、操作简便以及环境友好等优点。第三部分介绍了在N-杂环卡宾催化下，通过串联反应无溶剂合成了呋喃并[3,2-c]色烯类化合物。为该类化合物的合成提供了一条新的绿色合成方法，扩大了N-杂化卡宾在有机合成中的应用范围。第四部分介绍了N-杂环卡宾催化α,β-二溴代醛和1,3-双亲核试剂的反应，并合成了一系列的二氢吡喃酮类化合物以及二氢吡啶类化合物。该方法反应条件温和，反应时间短以及操作简便。所有化合物的结构经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨质谱分析表征，部分化合物的结构经核磁共振碳谱和单晶X-射线衍射确证,并提出了可能的反应机理。