大黄素对脂肪变性LO2肝细胞SREBP-1c mRNA表达的影响

被引量 : 0次 | 上传用户:super8516
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察大黄素对脂肪变性肝细胞SREBP-1c mRNA表达的影响,探讨其对脂变肝细胞的降脂作用和机制。方法:(1)以人肝L02细胞为研究对象,用含体积分数为50%灭活小牛血清的RPMI-1640培养基分别孵育人肝L02细胞24h、48h、72h,筛选制备肝细胞脂肪变性模型的最佳时间。(2)应用MTT法筛选大黄素作用于脂肪变性肝细胞的适合浓度。(3)造模成功后,设模型组、自然恢复组、大黄素5μM组及大黄素10μM组,同时设正常对照组,并设24h、48h两个治疗时间段。油红O染色观察不同
其他文献
本论文以转基因何首乌毛状根为研究对象,对其中的多糖组分进行了提取、分离、纯化及结构鉴定等方面的初步研究。本课题采用热水浸提乙醇分级沉淀的方法从转基因何首乌毛状根中提取得到粗多糖,粗多糖经过DEAE-纤维素离子交换层析和凝胶Sephacryl S-100凝胶柱层析分级纯化得到四个精多糖。经过凝胶过滤法、紫外光谱扫描、比旋度法验证,所得的四个精多糖为均一多糖。采用苯酚-硫酸法检测精多糖HSWB-SB、
学位
目的:探讨红车轴草提取物(red clover extract,RCE)体外对小鼠T淋巴细胞增殖与活化及巨噬细胞NO分泌与吞噬功能和同种异基因小鼠皮片移植的影响,阐述其对免疫细胞的作用机制,开发其潜在的免疫抑制效应。方法:MTT法检测药物对各细胞悬液的毒性情况;利用荧光标记抗体及羧基荧光素乙酰乙酸(carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,CF
学位
木荷(Schima superba Gardn.et Champ.),为山茶科(Theaceae)木荷属(Schima)植物,又名何树、木艾树、荷木等,广泛分布于我国福建、江苏、浙江、安徽等省,该植物有毒,具清热解毒之功效,主治疔疮,无名肿毒等。目前,国内外对本属植物化学成分的研究报道并不多,为了更深入地了解其化学成分并从中寻找活性化合物,本论文对木荷茎的化学成分进行了较为系统的研究。基于木荷茎9
学位
目的研究淫羊藿提取物对小鼠T淋巴细胞行为的影响,并进一步详细研究其活性物质淫羊藿甙(icariin,ICA)在体外对小鼠T细胞、巨噬细胞和胸腺细胞行为的影响,利用体外实验和海仁酸侧脑室立体定位注射诱导癫痫小鼠模型,分析淫羊藿甙的免疫学效应,评价其对正常及癫痫小鼠的免疫调节作用,为其在临床上的应用提供实验和理论依据。方法1.体外研究淫羊藿提取物和ICA对小鼠T淋巴细胞行为的影响。以多克隆刺激剂刀豆蛋
学位
长春花[Catharanthus roseus(L.)G.Don]为夹竹桃科(Apocynaceae)长春花属(Catharanthus)植物,其中含有多种生物碱成分,包括长春碱、长春新碱和文朵灵等。长春碱类化合物是长春花叶中主要的二聚吲哚类生物碱,抗癌作用明显,可用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤。然而由于它的毒副作用较大(比如神经毒性和组织损伤等),限制了它的应用。为了寻找高效
学位
目的:研究补骨脂素对体外培养的大鼠BMSCs增殖和骨向分化的影响,及对TGF-β_1 mRNA表达的影响,从而阐述补骨脂素影响骨代谢和防治骨质疏松症的可能机制。方法:1.运用全骨髓贴壁法分离、培养及鉴定SD大鼠的BMSCs;2.用MTT法检测不同浓度补骨脂素对BMSCs增殖的影响;3.用改良钙钴法对加入补骨脂素诱导后的细胞进行检测ALP染色,确定补骨脂素是否具有成骨诱导作用,并通过ALP阳性细胞计
学位
目的:利用体外实验和小鼠脑缺血再灌注模型,分析评价黄芩苷(Baicalin,BA)对脑缺血再灌注小鼠的保护作用及其免疫系统的调节作用,探讨其作用机制,为其应用于临床提供实验依据。方法:1.通过体外实验,分析黄芩苷对小鼠免疫细胞行为的影响,探讨其抗炎作用。以刀豆蛋白A(Con A)诱导小鼠淋巴细胞活化、增殖,利用流式细胞术结合双色免疫荧光单克隆抗体染色技术检测CD3~+T细胞早中、晚、期活化标志CD
学位
目的研究脑缺血再灌注小鼠外周和中枢免疫系统的变化,及黄连素(Bererine,Ber)对脑缺血再灌注小鼠外周和中枢免疫系统的保护作用并初步探讨其相关机制。方法1.线栓法建立Balb/c小鼠脑缺血再灌注模型,以缺血1 h、再灌注24 h为研究对象;通过神经功能学评分、TTC染色和HE染色来判断模型的成功与否;通过神经功能学评分的降低和脑梗死比例的减少来确定Ber的体内用药浓度,缺血0.5 h,灌注后
学位
目的:观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性L02肝细胞UCP2 mRNA表达的变化,探讨其对肝细胞脂质代谢的影响及分子调控机制。方法:①模型建立:设立24h、48h、72h三个时段,采用含50%小牛血清培养基诱导肝细胞脂肪变性模型。通过检测细胞内TG的含量、培养基中肝酶指标(ALT、AST、ALP、LDH)的活性及观察油红O染色后细胞形态学的变化,评估和鉴定不同时段肝细胞脂变模型的效价比。②药物浓度
学位
目的:观察荔枝核提取物体外抗肿瘤活性及诱导人肝癌细胞HepG-2及人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞凋亡的作用及凋亡过程中caspase-3、caspase-8、caspase-9及Fas的活性变化,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制。方法:MTT法观察荔枝核不同提取物体外对肿瘤细胞株增殖的影响,选取活性最好的组分L2.3检测它对HepG-2及SH-SY5Y增殖抑制活性的时效关系并进行Hoechs
学位