目的:研究回药木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗作用及其作用机制。方法:雄性SD大鼠,体重300±20g,采用线栓法建立MCAO模型,缺血2小时再灌注后进行神经功能学评分,按照评分分为如下6组,即假手术组、模型对照组、尼莫地平对照组(12mg/kg)、木香油方低剂量组(4.0g/kg)、木香油方中剂量组(8.0g/kg)和木香油方高剂量组(16.0g/kg)。大鼠再灌注后且意识清醒时,采用Zea Longa 5级评分法评价神经缺失症状(计0时),然后于缺血后每日早8时进行评分。大鼠再灌注后4小时给药一次,然后于缺血后每日早9时给药,连续7天,假手术对照组、模型对照组给予溶媒(0.5%的CMC-Na)(1mL/100g体重),第7天给药两小时后,采血、处死动物后取脑,检测相关指标。按试剂盒方法检测各组大鼠血清中SOD、LDH、CAT、MDA、T-AOC和GSH-PX等指标,采用TTC染色法检测脑梗死面积,采用Western-blot法检测大鼠脑组织Cyt-c,Bax,Bcl-2,Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9的蛋白表达。结果:实验发现木香油方能够显著的降低神经功能学评分,且可以有效减小脑梗死面积。大鼠血清中氧化应激指标显示,木香油方可使脑缺血再灌注损伤大鼠血清中SOD、GSH-PX、T-AOC、CAT增高,MDA、LDH含量下降。Western-blot结果显示,木香油方能够显著提高抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,同时降低促凋亡蛋白Bax,Cyt-c,Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9的表达。结论:木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤具有改善作用,作用机制可能与其抗氧化应激、抑制凋亡蛋白表达有关。