单域抗体是目前发现的最小的有抗原结合功能的蛋白质片段,在疾病诊断、疾病治疗、科学研究等方面具有广泛应用。目前已知的单域抗体包括来源于骆驼科动物的VHH和来源于软骨鱼类的VNAR。其中,对VHH的研究已非常广泛,但对VNAR的研究较匮乏。在单域抗体研究中,主要以水溶性蛋白作为抗原开展研究,较少以膜蛋白作为抗原。在已完成的基因测序中,约30%的基因编码膜蛋白,这些膜蛋白在信号转导和物质转运过程中发挥重要生理功能。单域抗体能够锁定膜蛋白的特定构象,在膜蛋白的结构与功能研究中发挥独特作用。因此,以膜蛋白为抗原开展鲨鱼源单域抗体的相关研究具有重要价值。本研究以透明质酸合成酶为抗原,筛选了条纹斑竹鲨来源的单域抗体,并对其进行了表达纯化和功能分析。本论文的研究内容及结果包括:1)利用大肠杆菌表达系统异源表达纯化了透明质酸合成酶,并利用纸层析技术结合同位素标记技术测定其活性。实验结果显示,本研究中表达纯化的透明质酸合成酶纯度较高、稳定性好、具有活性。2)将透明质酸合成酶重组至脂质体,分六次注射至条纹斑竹鲨体内,以诱导并加强其免疫反应,用免疫后的条纹斑竹鲨淋巴细胞总RNA构建了单域抗体免疫文库。用噬菌体表面展示技术从上述免疫文库中淘选了透明质酸合成酶特异性的单域抗体（三次迭代的淘选过程）。最终利用噬菌体展示酶联免疫吸附技术获得了8个透明质酸合成酶特异性的单域抗体序列。这8个序列间,除CDR3区的氨基酸序列存在较大差异外,其余部分序列相似性极高。3)在大肠杆菌细胞质中表达了透明质酸合成酶特异性的单域抗体,并利用分子排阻层析实验、等温滴定量热实验、核磁共振滴定实验、透明质酸合成酶活性测定实验分别探究了单域抗体与透明质酸合成酶的相互作用。其中,等温滴定量热实验和核磁共振滴定实验结果均直接表明,表达纯化获得的单域抗体VNAR1能够与透明质酸合成酶结合,等温滴定量热实验测得的两者间的平衡解离常数约为171μM。同时,透明质酸合成酶活性检测实验结果也间接证明了两者间具有相互作用。总之,本研究筛选并制备了透明质酸合成酶特异性的鲨鱼源单域抗体,并对其进行了功能分析,这些工作丰富了针对膜蛋白抗原的鲨鱼源单域抗体的筛选与制备研究,拓宽了鲨鱼源单域抗体的应用范围,并为所在实验室系统开展鲨鱼源单域抗体的研究奠定了基础。