【摘 要】
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目的探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC-3中VEGF-C mRNA及bcl-2m RNA表达的影响,研究COX-2抑制剂抗肿瘤的作用机制
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目的探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC-3中VEGF-C mRNA及bcl-2m RNA表达的影响,研究COX-2抑制剂抗肿瘤的作用机制。为临床治疗治疗前列腺癌,特别是雄激素非依赖性前列腺癌提供新的方法和理论依据。方法常规培养PC-3细胞株,取第三代对数生长的细胞,用0.25%的胰蛋白酶消化。将培养的PC-3细胞分为四组:试验组(分别以10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L不同浓度塞来昔布处理)和对照组。在相同条件下接种于96孔培养板继续培养72小时,收集细胞标本进行实验。通过光学显微镜观察塞来昔布处理后培养的PC-3细胞生长和形态变化。通过MTT法了解不同浓度塞来昔布作用后PC-3细胞的生长抑制曲线。采用RT-PCR的方法检测四组中VEGF-C及bcl-2mRNA的表达。用凝胶图像分析系统对VECF-C和Bcl-2mRNA的表达量进行分析。结果经40μmol/L塞来昔布处理的PC-3细胞生长明显受到抑制。10μmol/L塞来昔布组VEGP-C/GAPDH值及bcl-2/GAPDH值分别为0.509±0.057、0.444±0.034,与对照组相比差别均无统计学意义(P＞0.05);20μmol/L及40μmol/L塞来昔布组VECF-C/GAPDH值分别为0.370±0.063、0.263±0.062,bcl-2/GAPDH值分别为0.339±0.047、0.272±0.042,两组中上述两项指标均较对照组明显下降(P均＜0.01)。结论塞来昔布对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC-3的生长有抑制作用,并且抑制作用与剂量有关。塞来昔布可能通过对前列腺癌细胞株PC-3中VEGF-C及bcl-2mRNA表达的抑制发挥其抗肿瘤作用。这可能为临床治疗前列腺癌提供新的方法。
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