【摘 要】
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目的:通过观察不同剂量的怀牛膝对重型颅脑损伤大鼠脑组织中的巢蛋白(Nestin)和神经生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响，探讨怀牛膝对重型颅脑损伤大鼠中枢神经再生的作用。 方法:按自制改良的Feeney法制备重型颅脑损伤模型，将65只SD大鼠随机分为怀牛膝高剂量组、怀牛膝中剂量组、怀牛膝低剂量组、模型组、假手术组，每组13只，治疗7d后处死各组大鼠取脑，制作石蜡切片，用HE染色观察损伤灶脑组
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目的:通过观察不同剂量的怀牛膝对重型颅脑损伤大鼠脑组织中的巢蛋白(Nestin)和神经生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响，探讨怀牛膝对重型颅脑损伤大鼠中枢神经再生的作用。
方法:按自制改良的Feeney法制备重型颅脑损伤模型，将65只SD大鼠随机分为怀牛膝高剂量组、怀牛膝中剂量组、怀牛膝低剂量组、模型组、假手术组，每组13只，治疗7d后处死各组大鼠取脑，制作石蜡切片，用HE染色观察损伤灶脑组织病理变化，免疫组化法检测大鼠脑组织Nestin和GAP-43的表达。
结果:1、怀牛膝高剂量组Nestin表达明显升高，与模型组比较差别显著(P＜0.05)，怀牛膝中剂量组及低剂量组Nestin表达与模型组比较无明显差别;假手术组仅偶尔在海马区见极少量Nestin阳性细胞表达，部分切片无阳性表达;2、怀牛膝高剂量组GAP-43表达明显高于模型组(P＜0.05)，怀牛膝中剂量组及低剂量组GAP-43表达与模型组比较无明显差别;假手术组GAP-43表达低于其余各组(P＜0.05)。
结论:高剂量怀牛膝能上调重型颅脑损伤大鼠脑组织Nestin和GAP-43的表达，可能通过增加Nestin和GAP-43的表达促进中枢神经再生。
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