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本论文以制备和研究人工骨材料为目的，选用具有极好生物活性，能与胶原蛋白和细胞紧密结合的羟基磷灰石(HA)为无机相；具有生物相容性好、可生物降解的聚乳酸(PLA)作为有机相，根据处理后的CT扫描数据，利用快速成形(RP)技术将两者复合得到理想的人工骨替换材料。主要研究了聚乳酸的合成方法，合成过程，产物的鉴定和表征；人工骨快速成形前的数据准备，熔融沉积成形(FDM)技术的成形理论和丝状线材的制备；选域激光扫描(SLS)技术烧结工艺的成形理论和粉未材料的制备等，并得出以下结论： (1) 采用间接法制备聚乳酸。首先将乳酸齐聚成低分子量的聚乳酸，然后在高温高真空下裂解成乳酸的环状二聚体丙交酯，粗丙交酯经过分离、提纯，在引发剂辛酸亚锡的存在下，开环聚合制得高分子量的聚乳酸。本实验所合成的PLA数均分子量最高为8612g／mol。 (2) 通过DSC熔点测定、红外光谱分析、元素分析，证明用于开环聚合的单体是丙交酯。制得的丙交酯经DSC测定熔点为122.69℃，和理论值125℃接近；经元素分析测得C的质量百分含量49.63％，理论值50.00％；测得H为5.55％，理论值为5.56％；测得O为44.82％，理论值为44.44％。 (3) 应用正交设计法，主要考察了催化剂用量、聚合温度、相对真空度、聚合时间四个因素对聚乳酸分子量的影响，结果表明，在四个影响因素各自三个四川大学硕士学位论文水平条件下所得PLA平均分子量的极差值分别为2627岁mol、1 83 1 g/mol、594创mol、2254 g/mof，即催化剂用量对PLA分子量的影响最大，其次是聚合时间，接着是聚合温度，最后是相对真空度的值。经分析，得到最佳聚合条件为:催化剂0.2%，聚合温度145℃，相对真空度0.08MPa，聚合时间3小时。 (4)根据CT手段对骨骼内部断层进行数据获取，通过数据处理后利用PrO尼软件创建人工骨表面和内部三维结构。快速成形加工前先对人工骨曲面进行近似处理，即用一系列的小三角形平面来逼近自由曲面。接着从三维模型上沿成型的高度方向，每隔一定的间隔进行切片处理，以便提取截面的轮廓。 (5)采用ABS和聚丙烯(PP)原料制备了丝状线材，在FDM成形时，设定ABS的加工温度为230℃，PP的加工温度为220℃。再将自制的PLA研成粉末，与HA粉末按所需比例共混成微粉末，使制得的PL凡叹A粉末复合材料作为人工骨 SLS烧结的材料。 关键词:生物医用材料，人工骨，聚乳酸，轻基磷灰石，反求工程，快速成形技术，熔融沉积成形技术，选域激光烧结技术