【摘 要】
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本论文主要研究了喹啉酮及嘧啶并喹啉衍生物的合成新方法，主要内容包括以下两部分。第一部分，研究并建立了3-氰基喹啉-2-酮类化合物的合成新方法。研究发现，邻溴苄溴和氰乙酰胺可在碱的催化作用下发生缩合反应生成2-氰基丙酰胺；在碘化亚铜、碳酸钾和L-脯氨酸的共同作用下，该中间体可进一步发生分子内N-芳基化和脱氢反应，高效生成3-氰基喹啉-2-酮类化合物。第二部分，研究并建立了2-氨基喹啉-3-甲酰胺和嘧
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本论文主要研究了喹啉酮及嘧啶并喹啉衍生物的合成新方法，主要内容包括以下两部分。第一部分，研究并建立了3-氰基喹啉-2-酮类化合物的合成新方法。研究发现，邻溴苄溴和氰乙酰胺可在碱的催化作用下发生缩合反应生成2-氰基丙酰胺；在碘化亚铜、碳酸钾和L-脯氨酸的共同作用下，该中间体可进一步发生分子内N-芳基化和脱氢反应，高效生成3-氰基喹啉-2-酮类化合物。第二部分，研究并建立了2-氨基喹啉-3-甲酰胺和嘧啶并[4,5-b]喹啉-4(3H)-酮类化合物的合成新方法。研究表明，在醋酸铜及碳酸钾的
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