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目的：
研究小剂量超短波照射大鼠双眼,定期观察小剂量超短波辐射对大鼠晶状体上皮细胞凋亡相关基因bcl-2和bax蛋白表达水平的影响,为探讨小剂量超短波对晶状体辐射损伤的作用机制提供实验依据,从而为临床超短波治疗眼科疾病的安全疗程提供理论依据。
材料和方法：
选取36只4周龄健康Wistar大鼠,随机选取4只(8只眼)作为正常对照组,其余随机分为4组,每组各8只(16只眼),再随机分为实验组和对照组各4只(8只眼),实验组采用上海医用设备厂五官超短波治疗机做超短波照射,频率为50MHZ,最大输出功率为40W,调谐后输出功率约为14.24W,输出功率测定采用光度学测定法。直径为4cm圆形电极,空气间隙3cm,两电极对置,大鼠整个头部位于两电极之间,每天一次,每次7min。对照组输出功率为零。二组同步分别于1周、3周、6周、9周后处死,采用无菌操作摘取大鼠双眼,并在手术显微镜下分离晶状体,制备大鼠晶状体石蜡切片,进行免疫组化SABC染色和图像分析技术对晶状体上皮细胞上Bcl-2及Bax蛋白表达水平进行检测。数据经SPSS13.0统计软件分析,计量资料的数据以均数±标准差((x)±s)表示,采用完全随机设计的单因素ANOVA多个样本均数间的两两比较,当方差齐时采用LSD检验,方差不齐时采用Games-Howell检验;检验水准取a=0.05,当p＜0.05时认为差异有统计学意义。
实验结果：
实验组,照射1周后的bcl-2及bax表达较对照组无明显差异(P＞0.05);3周较对照组,Bcl-2蛋白表达显著增加(P＜0.001),同时Bax明显减少(P＜0.001);然而照射6周后,Bcl-2较3周(P＜0.001)有所下调但较对照组表达高,Bax有所上调(P＜0.001)但较对照组表达低;到照射9周后,Bcl-2明显下降,远低于对照组(P＜0.001),Bax表达较对照组(P＜0.001)也明显增加;对照各组与正常组比较Bcl-2及Bax的表达无明显变化(P＞0.05)。
结论：
小剂量超短波对大鼠晶状体上皮细胞的凋亡在3周内有保护作用,但6周后可能引起晶状体上皮细胞损伤。