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吸浆虫是小麦的重要害虫，包括麦红吸浆虫（Sitodiplosis mosellana Géhin）和麦黄吸浆虫（Contarinia tritici Kirby），其中麦红吸浆虫是影响中国小麦产量和品质的重要害虫，研究小麦对麦红吸浆虫抗性的遗传及其连锁分子标记对于提高抗虫品种的选择效率具有重要意义。本研究以小麦感虫品系6218与抗虫品种冀麦24产生的280个重组近交系(RIL)群体为材料，利用SSR标记和人工虫圃抗虫鉴定对冀麦24抗虫性QTL进行了研究。主要结果有下: 1.两个小麦亲本6218与冀麦24的抗虫性差异显著，2014-2015年度保定、徐水两点、2015-2016年保定点鉴定，6218小麦品种的估计损失率分别为73.09％、55.10％、39.24％，抗性指数分别为3.43、4.91、5.51，冀麦24小麦品种的估计损失率为0.27％、0.21％、0.19％，抗性指数为0.02、0.02、0.03。 对RIL群体进行抗虫鉴定，抗虫类型涵盖了从免疫至高感各种类型，且年度间鉴定结果相对稳定。2014-2015年度在保定点共鉴定出免疫株系1个，高抗株系34个，中抗株系66个，低抗株系69个，感虫株系44个，高感株系66个。2015-2016年度保定点鉴定出免疫株系1个，高抗株系63个，中抗株系65个，低抗株系62个，感虫株系29个，高感株系60个。 2.利用亲本间多态性明显，优选小群体交换率低于20％的133对引物，检测RIL群体，构建了遗传连锁图谱，图谱包含112个SSR位点，26个连锁群，全长835.7cM，标记间平均距离为7.5cM，分布在除1D以外的20条小麦染色体上。 3.采用QTL IciMapping完备区间作图法，在4A染色体上检测到1个与抗麦红吸浆虫相关的加性效应位点（QSm.hbau-4A），位于标记Xbarc343和Xwmc262之间，两个标记之间的遗传距离为2.5cM，该位点在两年三点均被检测到，贡献率分别为9.67％、6.71％、10.57％。 4.利用抗虫QTL位点两侧的标记Xbarc343和Xwmc262对RIL群体后代进行检测，找出16个双杂合株系，进一步检测各杂合株系的单株，获得9对近等基因系，为进一步开展精细定位奠定了基础。