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本文采用自由基引发热聚合的方法,以茶碱(THO)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,氯仿(CHC13)为溶剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂成功在陶瓷中空纤维膜表面覆盖印迹聚合层,制备出陶瓷中空纤维茶碱分子印迹复合膜(MIM),并考察其吸附动力学和热力学。然后将制得的膜制成组件,结合错流过滤的方式,针对其对模板分子的识别性能和分离性能进行研究。通过课题实践研究,提出目前分子印迹膜制备及应用中存在的问题,为其实现工业化应用提供理论支持。首先,以α-A1203陶瓷中空纤维膜为基膜制备茶碱分子印迹复合膜,并结合其专一识别性能优化制备条件。通过吸附结合实验,最优制备条件确定为配置含1.0mmol THO,4.0mmol MAA,20.0mmol EDMA和0.4mmol AIBN的20.0mL氯仿预聚液,然后将基膜进行表面涂覆3min,放入真空箱中60℃聚合24h,且重复涂覆聚合两次。吸附结果表明,基膜对THO没有识别选择性,而分子印迹膜对THO的吸附存在非特异性吸附和特异性吸附两种吸附类型,且吸附选择性因子最大值达1.94。接触角、扫描电子显微镜(SEM)、原子力学显微镜(AFM)和傅里叶红外光谱(FTIR)等都说明分子印迹膜表面存在一层1μm厚的致密印迹分离层。而且,核磁共振波谱(NMR)对分子印迹聚合物(MIP)和非分子印迹聚合物(NIP)的分析结果表明,THO分子被成功合成于聚合物中。其次,考察了分子印迹膜对茶碱的吸附动力学和热力学。研究结果表明,MIM对THO的吸附过程是自发进行,吸附量在前4h迅速增加,之后缓慢增加趋于平衡。并且MAA和THO在自组装过程中形成了两类结合位点。最后,茶碱分子印迹膜的分离渗透应用及膜的再生性研究。从渗透实验可以发现,茶碱分子印迹膜对THO的渗透速度大于可可碱(TB)的透过速度,属于促进渗透。此外,相比于基膜,MIM表现出对THO的特异识别性和分离性能,分离因子达2.63,且再生使用三次后分离效果仍高于基膜。为分子印迹膜的工业化放大实验奠定了基础。