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用双层琼脂扩散法检测海洋放线菌M023、M056、M058、M066、M220、M230的抗菌谱，部分菌株具有一定抑菌活性，其中M058对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性球菌）、假单胞菌有较强的抑菌作用，对大肠杆菌（革兰氏阴性细菌）、白色念珠菌（酵母状真菌）也有抑制作用，而对铜绿假单胞菌抑制作用相对较弱，以对金黄色葡萄球菌的抑菌活性尤为明显，是一株具有广谱抗菌活性的菌株，因此对M058进行了进一步的研究。通过观察菌丝形态、孢子形状、在不同培养基上的培养特征及明胶液化、淀粉水解、纤维素上生长情况、H2S的产生、碳源利用一系列生理生化特征，按照《链霉菌鉴定手册》将M058菌株初步归类为链霉菌属金色类群，类似菌：金色链霉菌Streptomyces aureus。为提高抗生素产量，对M058的液体培养基成分进行了优化。通过杯碟法检测发酵液中抗生素的含量, 筛选出最佳碳源为可溶性淀粉, 最佳氮源为硝酸钾, 通过改变碳、氮比及进行碳、氮源及磷酸盐的正交实验，获得碳源、氮源及磷酸盐配比为：可溶性淀粉1%，KNO30.15%，K2HPO40.075%。发酵工艺条件的研究结果表明最适初始pH为7.0~7.5，最适温度为25℃，最适接种量为10%，250ml的三角瓶装入50 ml为最佳装液量。在优化后的培养基和最佳发酵条件下，36~48小时抗生素的分泌量达到最高峰，为获得大量抗生素，采取工艺放大，进行罐发酵，在发酵液中抗生素活性达到高峰时结束发酵，放罐。将发酵液除菌体后进行浓缩、采用乙酸乙酯分级萃取、活性炭吸附除盐，丙酮溶液洗脱的方法获得酯溶性抗生素粗品A和水溶性抗生素粗品B，经检测粗品A和B均对金黄色葡萄球菌均有抑制作用，同时通过GF254高效硅胶板检测出A、B所含组分，选用200-300目硅胶柱，通过柱层析的方法使粗品A和B各个组分得到了初步分离，探索了抗生素粗品A、B的初步纯化方法，获得抗生素粗品A、B的部分理化性质，为进一步纯化奠定基础。