目的：本实验通过检测STAT3，AKT，mTOR,和ERK1/2的磷酸化在非小细胞肺癌中的表达，研究p-STAT3，p-AKT，p-mTOR和p-ERK1/2蛋白在NSCLC中的关系。为NSCLC的发生发展机制的研究及诊治提供依据。方法：收集吉林大学白求恩第一医院2013年1月到8月间49例手术治疗的原发性非小细胞肺癌患者的病理组织，及19例癌旁正常肺组织，由福尔马林处理后，经石蜡包埋保存标本。准入标准：①术前未进行放疗或化疗等治疗的患者，②癌旁组织经病理学诊断为正常肺组织。收集患者的临床基本信息，通过患者病历及电话随访等方法，NSCLC标本中鳞癌例数为29（59.2%），腺癌例数为20（40.8%）；男性39名，女性13名；年龄60岁以上的19例，60岁以下的30例；吸烟患者有30例，不吸烟的为19例；存在淋巴结转移的有22例，占总数的44.9%，无淋巴结转移的病例27例，占总数的55.1%；NSCLC的分期，Ⅰ期有23例，Ⅱ期13例，Ⅲ期13例。免疫组化（Immunohistochemical，IHC），链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶链接法（Streptavidin／Peroxidase，S-P）检测肺癌组织及癌旁组织中的p-STAT3，p-AKT，p-mTOR和p-ERK1/2蛋白的表达，将患者肺癌组织及癌旁组织中的p-STAT3，p-AKT，p-mTOR和p-ERK1/2蛋白的表达，及患者的临床基本信息，年龄，性别，吸烟及TNM分期，病理类型等因素的进行相关性比较,统计学分析，统计学分析工具为SPSS1.9，本组实验中认为P<0.05为具有统计学意义的差异。结果：（1）p-STAT3，在非小细胞癌中磷酸化的STAT3的表达71.4%（35/49）明显高于癌旁正常组织15.8%(3/19)，（p<0.001）有显著性的统计学差异。在与年龄，性别，吸烟，分期，淋巴结转移，肺癌类型等相关因素比较中。p-STAT3在鳞癌中表达率为89.7%（26/29）和腺癌中表达率为45.0%（9/20），在不同类型肺癌中的表达中存在明显的差异（p=0.001）。本实验的肺癌组织中蛋白p-STAT3与p-ERK1/2之间存在相关性（p=0.033）。（2）p-AKT，非小细胞肺癌中磷酸化的AKT蛋白阳性表达为75.5%(37/49)，明显高于正常组织26.3%(5/19)，（p<0.001）有显著性的统计学差异。在与年龄，性别，吸烟，分期，淋巴结转移，肺癌类型等不同相关因素比较中，p-AKT未表现出明显的统计学差异（p>0.05）（3）p-ERK1/2，非小细胞肺癌中磷酸化的ERK1/2蛋白阳性表达为83.6%(41/49)，明显高于正常组织26.3%(5/19)，（p<0.001）有显著性的统计学差异。在与年龄，性别，吸烟，分期，淋巴结转移，肺癌类型等不同相关因素比较中，p-ERK1/2未表现出明显的统计学差异（p>0.05）。本实验的肺癌组织中蛋白p-ERK1/2与p-STAT3、p-mTOR之间存在相关性（分别为p=0.033，p=0.015）。（4）p-mTOR，非小细胞肺癌中磷酸化的ERK1/2蛋白阳性表达为75.5%(37/49)，明显高于正常组织15.8%(3/19)，（p<0.001）有显著性的统计学差异。在与年龄，性别，吸烟，分期，淋巴结转移，肺癌类型等不同相关因素比较中，p-ERK1/2在存在淋巴结转移的肺癌组织中的阳性表达率为90.9（20/22）与无淋巴结转移的肺癌组织中的表达率63.0（17/27）比较，两者之间存在明显统计学差异（p=0.043）。本实验的肺癌组织中蛋白p-mTOR与p-ERK1/2之间存在相关性（分别为，p=0.015）。结论：本实验结果提示了在NSCLC中STAT3，AKT，mTOR,和ERK1/2的磷酸化高表达。p-STAT3在鳞癌中的表达高于腺癌。p-mTOR在存在淋巴结转移的肺癌组织中高表达，与肺癌的侵袭性、转移能力、预后可能有关。p-STAT3与p-ERK1/2，p-ERK1/2与p-mTOR在非小细胞肺癌中的表达存在正相关性，或许是联合使用抑制剂治疗肺癌的一个方向。但是本次实验只是从蛋白水平观察了STAT3、AKT、ERK1/2、mTOR与NSCLC的关系，对于他们之间的具体调控机制，尚未进行基因水平的研究，仍需进一步研究，为了解NSCLC及有效地进行NSCLC的靶向治疗提供了新的思路和依据