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光强是光固化的主要影响因素之一,合适的光强所带来的优异碳碳双键转化率会影响光固化涂层的附着力、耐刮擦性、耐腐蚀性和光泽度。合适光强的选择和引发剂类型紧密相关,裂解型自由基引发剂所需最佳光强弱于夺氢型自由基引发剂。固化环境对光固化影响巨大,暴露在空气中的自由基型光固化会受到氧气的阻聚效果影响,其所需的最佳光强也会随之变化。光固化体系通常由引发剂、单体和低聚物组成。前人的研究主要是通过引发剂的改性,单体或者低聚物的改性来研究光聚合,本文侧重于紫外光的光强对光聚合体系的影响。不同类型的引发剂其吸收的紫外光的波长范围不同,对最佳光强的要求不同,不同的涂膜厚度对光强的要求也不同。本文的主要研究内容和成果如下：1、通过实时红外研究了2-亚氨基-1-(4-苯硫基)苯基-苯甲酸酮肟酯(OXE-1)、(9-乙基-(1-亚氨基乙基)-9H-咔唑-3基)-乙酸甲酮肟酯(OXE-2)和9苯基吖啶(9PA)在不同光强下的动力学,光强的增加对于体系碳碳双键转化率并不是一直都有益处的。当光强增加到一定程度后体系的双键转化率开始下降。2、通过紫外光谱仪研究了超薄涂层中的引发剂OXE-1、OXE-2和9PA在不同光强的光解,并通过计算引发剂的相对剩余率,得知高的光强下引发剂的剩余率反而增加。3、采用激光拉曼光谱仪研究涂层表面至20μm深度内的双键转化率,分析氧阻聚和光强的协同作用,得知裂解型自由基光引发剂在较低的光强下就已经达到最佳表面转化率,而夺氢型自由基引发剂可以在较高的光强下才达到最佳表面转化率。4、最后采用质谱仪和液质联用仪分析了OXE-1和9PA分别在溶剂中和实际光聚合体系经光照后的反应产物,得知OXE-1在高光强下有更多的复合产物,而9PA则较少。夺氢型光引发剂9PA在高光强下的副反应较少,也是其在高光强下能保持高的碳碳双键转化率的原因。