抗生素类药品因有较强的抑制和杀灭细菌的效果而被广泛用于各种病菌感染性疾病的治疗。近些年,由于医学、农业及畜牧业的不断发展,对抗生素的需求程度从逐渐增加到极度依赖,导致抗生素滥用并造成日益严峻的水环境污染问题。四环素是一种结构相当稳定、在自然条件下极难降解的广谱抗生素,传统的处理方法因受各种技术限制处理效果不尽理想。在此背景下,绿色、高效、无毒的光催化处理技术应运而生且备受关注。铋系含氧酸盐类光催化剂凭借自身优异的可见光响应及较高的稳定性一跃成为光催化领域学者们研究的焦点。本论文针对铋系含氧酸盐之钼酸铋（Bi₂MoO₆）、钨酸铋（Bi₂WO₆）和钒酸铋（BiVO₄）光生电子-空穴对分离效率低、影响光催化效果等缺陷,分别对Bi₂MoO₆、Bi₂WO₆和BiVO₄制定合理复合方案进行改性,构建出不同半导体复合的铋系含氧酸盐基光催化剂,达到提升其光催化活性的效果。并利用XRD、SEM、FT-IR、XPS、UV-vis、光电流及EIS等多种表征手段进行分析和评价。同时以可见光下降解盐酸四环素（TC）废水探究其可见光催化能力,以捕获实验探索参与到光催化反应中的主要活性基团,以循环实验评价催化材料的稳定性及可重复利用性。最后根据各测试结果提出异质结复合样品相应的光催化性能提升机制。本文主要内容如下:（1）以水热法和溶剂热法制备CuBi₂O₄/Bi₂MoO₆复合光催化剂。将CuBi₂O₄、Bi₂MoO₆和复合样品同时置于可见光下降解TC溶液,发现复合样品对TC的去除效率均高于CuBi₂O₄和Bi₂MoO₆。当CuBi₂O₄与Bi₂MoO₆的复合质量比为1:10时对TC的去除率最高,达到91.4%。同时,它良好的稳定性也由循环实验得以证实。通过自由基捕获实验发现参与该光催化反应的主要活性基团为h⁺和·O₂^-。基于多种测试结果分析催化机理,提出CuBi₂O₄/Bi₂MoO₆催化能力的提升得益于形成的p-n异质结有效提高了光生载流子的分离效率;（2）先以柠檬酸辅助下的水热法合成拐枣状纳米LaCoO₃,再以水热法制备LaCoO₃/Bi₂WO₆ Z型异质结复合光催化剂。当LaCoO₃与Bi₂WO₆复合质量比为7:3时光催化性能最好,对TC溶液150 min可见光降解率达85.5%。SEM结果显示两半导体复合后,Bi₂WO₆以最小组成结构纳米片与拐枣状纳米LaCoO₃紧密的结合在一起形成异质结。UV-vis及电化学实验结果表明复合光催化剂LaCoO₃/Bi₂WO₆具有良好的可见光响应且阻抗较低,这有利于提高光生电子-空穴对的分离,进而提升光催化性能;（3）以水热法制备Ag-BiVO₄,再以原位沉淀法合成Ag₃PO₄/Ag-BiVO₄复合光催化剂。UV-vis显示Ag₃PO₄/Ag-BiVO₄的吸收边带红移,这意味着该材料对可见光的响应范围被拓宽。通过SEM、XRD及光催化实验表明Ag离子的引入并没有改变BiVO₄的晶体结构但却有效地改善了BiVO₄的形貌和催化性能。Ag₃PO₄/Ag-BiVO₄成功复合后对TC的光催化效果较纯BiVO₄有极大的提升,可达81.6%。自由基捕获实验表明Ag₃PO₄/Ag-BiVO₄参与光催化反应的主要活性基团为·OH和h⁺。