论文部分内容阅读
目的 乳腺癌是严重危害妇女健康的常见肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势,乳腺癌易发生腋窝淋巴结转移,术后的转移复发是其主要死亡原因,乳腺癌经过血道和淋巴道转移,但其分子机制尚未充分阐明。近年来发现淋巴管内皮上存在VEGFR-3,研究证实VEGFR-3特异表达淋巴管内皮上,其配体为VEGF-C和VEGF-D,VEGF-D是VEGF家族中的新成员,是淋巴管形成因子,VEGF-D选择性作用于内皮细胞,促进有丝分裂,具有促进淋巴管和血管形成的作用。COX-2（还氧合酶）是COX的异构体,是诱导基因,在正常组织中几乎不表达,但在生长因子,细胞因子,炎性介质,促癌剂等刺激下,可诱导表达。近年来,COX-2在肿瘤细胞生长、凋亡、细胞运动等方面的研究已取得了重大进展,但对于COX-2诱导VEGF,bFGF,等促进血管生成因子的表达的研究尚少,为此本研究通过免疫组化和原位杂交检测VEGF-D及COX-2在乳腺癌中的表达,及其与血管、淋巴管生成、临床病理特征和预后的关系。并进一步探讨VEGF-D和COX-2在促进肿瘤血管生成是否具有相关性。 材料与方法 1.材料 60例全部带有随访的乳腺癌组织蜡块来自辽宁省鞍山肿瘤医院1995年至1999年手术切除存档蜡块,经10%中性福尔马林固定,石蜡包埋。 2.主要试剂和来源 实验药品:浓缩型兔抗VEGF-D、VEGFR-3、COX-2多克隆抗体购自美国Santo Cruz实验用品公司,浓缩型鼠抗CD34单克隆抗体;S-P超敏试剂盒（KIT-9901）和DAB酶底物显色试剂盒（DAB-0031）均购自福州迈新生物技术开发公司;VEGF-D、COX-2地高辛标记的寡核苷酸探针和