【摘 要】
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利用RT-PCR技术从中国人心肌组织中克隆出VLDL受体的cDNA片段后,将其插入pcDNA3获得重组体pcD-VR.测序结果表明:这一源于中国人的VLDL受体基因cDNA的碱基序列与文献报道基本
【出 处】
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同济医科大学 华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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利用RT-PCR技术从中国人心肌组织中克隆出VLDL受体的cDNA片段后,将其插入pcDNA3获得重组体pcD-VR.测序结果表明:这一源于中国人的VLDL受体基因cDNA的碱基序列与文献报道基本相符,未发现明显差异.继而,为了研究VLDL受体配体结构域各重复序列在结合脂蛋白中的作用,在已获取的人VLDL受体cDNA基础上,利用基因缺失诱变策略,构建VLDL受体配体结合域重复序列1,重复序列1-5缺失突变体的真核表达载体(pcD-VRΔ1-1,pcD-VRΔ1-5),并将缺失体及正常VLDL受体基因导入CHO细胞.利用RT-PCR技术检测了外源基因的表达.最后对其结合DiI标记β-VLDL的功能进行了比较.
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