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目的：通过检测抗磷脂综合征自然流产患者血小板活化分子PAC-1、CD62p、CD63的阳性表达率,探讨三者在抗磷脂综合征发病机制中的作用。方法：将35例有自然流产史的APS患者作为研究组,30例有自然流产史的非APS患者作为对照Ⅰ组,30例正常无自然流产史的妇女作为对照Ⅱ组。采用全自动流式细胞仪(FCM)检测血小板活化分子PAC-1、CD62p、CD63的阳性表达率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清ACA.αβ2GPI浓度。结果：1、研究组、对照Ⅰ组、Ⅱ组的PAC-1阳性血小板表达率分别为11.48±2.99%,4.30±1.49%,4.33±1.61%,CD62p阳性血小板表达率分别为9.13±3.32%,4.66±1.64%,4.09±1.23%,CD63阳性血小板表达率分别为1.04±1.14%,1.09±0.84%,0.89Q0.75%,研究组PAC-1.CD62p阳性血小板表达率均显著高于对照Ⅰ组及Ⅱ组(P<0.001),对照Ⅰ组与Ⅱ组比较,差异没有统计学意义(P>0.05)；三个组CD63阳性血小板表达率比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。2、研究组治疗前PAC-1.CD62p.CD63阳性血小板表达率分别为11.48±2.99%,9.13±3.32%,1.04±1.14%,治疗后PAC-1. CD62p.CD63阳性血小板表达率分别为5.72±2.04%,4.00±1.34%,1.03±0.94%,治疗后PAC-1.CD62p阳性血小板表达率均显著低于治疗前(p<0.001),治疗后CD63阳性血小板表达率比较治疗前(p>0.05),差异没有统计学意义。结论：1.PAC-1、CD62p与APS自然流产有关,血小板活化分子的异常表达可能在APS自然流产发病机制中起重要作用。2.APS自然流产治疗后,PAC-1、CD62p下降,提示PAC-1、CD62p可望成为APS自然流产病情及疗效的指标。