分散聚合是一种特殊类型的沉淀聚合,单体、分散剂和引发剂都溶解在介质中,反应开始前为均相体系,引发聚合后,所生成的聚合物不溶解在介质中,聚合物链达到临界链长后,就从介质中沉析出来,借助分散剂的空间位阻作用稳定地悬浮在介质中,形成类似于聚合物乳液的稳定分散体。本文研究了水相分散聚合法制备聚丙烯酰胺和聚(N-异丙基丙烯酰胺)-聚氧化乙烯核壳微凝胶,并用浇铸法将核壳微凝胶与聚氯乙烯或聚苯乙烯共混成膜,主要工作如下:1以硫酸铵溶液为介质进行丙烯酰胺水相分散聚合制备聚丙烯酰胺。在聚乙烯吡咯烷酮K-17为分散剂、过硫酸钾为引发剂的聚合体系中,聚合温度25～35℃之间比较合适,搅拌速度以50转/min以下比较合适。2采用水相分散聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)-聚氧化乙烯(PEG)核壳微凝胶,用动态光散射法对微凝胶的特性进行了研究。结果表明:PNIPAM-PEG微凝胶具有明显的温敏特性,其相转变温度随PEG含量增加而升高。交联剂的种类和共聚大分子单体(PEG大分子单体)的含量对微凝胶的平均粒径有很大影响。PEG型交联剂交联的微凝胶粒径比N,N-亚甲基双丙烯酰胺交联的粒径更大;微凝胶的粒径随着PEG用量的增加先增加、后减小;微凝胶的电泳迁移率的绝对值随着PEG用量的增加先增加随后减小。3采用溶液浇铸法将所制备的PNIPAM-PEG核壳微凝胶与PVC或PS共混成膜,用接触角和SEM进行了表征。结果表明,PNIPAM-PEG微凝胶与PVC或PS的共混膜的亲水性和抗蛋白吸附性比PVC或PS膜好。