为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物,本文从合成的2,4-二氯苯氧丙酸出发,经酰化后,再与取代2-氨基嘧啶反应合成了8个未见文献报道的N-[2-(4, 6-二取代嘧啶基)]-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺;经酰化、异硫氰酸酯化后,再与取代2-氨基嘧啶及叔丁基脲反应,合成了5个未见文献报道的2,4-二氯苯氧丙酰基硫脲衍生物,并以Br2作氧化剂,将N′-(4, 6二取代嘧啶-2-基)-N-(2,4-二氯苯氧丙酰基)硫脲氧化环化得到5个未见文献报道的5, 7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧丙酰亚胺)-2H-1,2,4噻二唑并[2,3-a]嘧啶。结构经红外光谱、核磁共振氢(碳)谱、质谱和元素分析确证。初步探讨了合成反应条件,报道了目标化合物的物理常数和波谱特性等。目标系列化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构通式如下:为进一步探索化合物的空间结构,初步探讨其构-效关系,对化合物N/-叔丁氨基羰基-N-(2,4-二氯苯氧丙酰基)硫脲以及上述三目标系列化合物中的(Ⅰa)、(Ⅱb)、(Ⅲd)进行了合成与单晶培养及X-射线衍射晶体结构测定,并对结构和生物活性作了初步的分析。委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对上述目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌的初筛测定。测定结果表明,目标化合物对部分杂草表现出很高的抑制活性,同时部分目标化合物显示出很好的抑制选择性,具有潜在的开发前景。