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目的探讨：miR-593-5p在胃癌组织中的表达及其与肿瘤大小、浸润程度、淋巴结转移、肿瘤分期等的关系；通过构建miR-593-5p过表达慢病毒载体转染人胃癌SGC-7901细胞,观察miR-593-5p过表达对人胃癌SGC-7901细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨miR-593-5p在胃癌发生发展过程中的作用。方法收集胃癌患者标本58例,同时收集癌组织及相应的癌旁非肿瘤组织。通过实时荧光定量PCR检测各组织中miR-593-5p的表达水平,比较胃癌组织与癌旁正常组织中miR-593-5p的表达差异。分析miR-593-5p的表达与年龄、性别、肿瘤大小、浸润程度、淋巴结转移、肿瘤分期等的关系。构建含miR-593-5p过表达的慢病毒载体,采用携带miR-593-5p过表达的重组慢病毒颗粒(LV-miR-593-5p-GV)、空载体慢病毒颗粒(LV-GV)感染人胃癌SGC-7901细胞,分别作为实验组(LV-miR-593-5p-GV)、阴性对照组(LV-GV),未转染病毒处理的人胃癌SGC-7901细胞作为空白组,以上三组细胞按常规培养,采用CCK-8法和流式细胞仪技术分别检测miR-593-5p过表达对人胃癌SGC-7901细胞增殖、周期及凋亡的影响。结果胃癌组织中miR-593-5p表达量明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-593-5p的表达与胃癌的肿瘤分期有关,差别有统计学意义(P<0.05),与肿瘤大小、浸润程度、患者年龄、性别、淋巴结转移等临床病理特征之间无明显相关。与阴性对照组和空白组比较,实验组人胃癌SGC-7901细胞增殖能力降低,细胞周期出现G0/G1期阻滞,细胞凋亡率增高,差异均有统计学意义(P<0.05),而阴性对照组和空白组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论miR-593-5p在胃癌组织中的表达低于癌旁正常组织,其表达量与胃癌的肿瘤分期负相关；miR-593-5p过表达能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,使细胞周期阻滞于GO/G1期,促进胃癌细胞的凋亡,提示miR-593-5p与胃癌的发生发展密切相关。