以苯乙烯和四氯化碳为原料,通过加成和水解消除反应制备肉桂酸。实验对反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂类型和催化剂用量等因素进行了研究。在第一步反应中,以氯化亚铜、二乙胺为催化体系时的较佳条件:温度为70~75℃,反应时间6h,反应物的摩尔比1:2,催化剂占苯乙烯物质的量的5%,收率达91.0%。实验研究了负载型催化剂的制备,对催化剂载体、活性组分进行筛选,得到以纳米炭管为载体,以氧化亚铜为活性组分的较佳催化剂。然后对催化剂的负载条件,活性组分的用量等因素进行比较,得到了以干混法制备的活性组分的质量含量为10%~20%的较佳催化剂。对催化剂的性能进行考察,在70℃下经过5h反应,产物收率可达95%,三次套用以后,收率仍可达到80%以上。在第二步水解消除反应中,使用不同的催化剂,收率有很大的不同。对醋酸-三氯化铁体系、醋酸-硫酸铁体系、醋酸-浓硫酸体系和醋酸-硫酸锌等七个体系进行考察比较,得出醋酸-硫酸锌体系最适合水解反应。其较佳反应条件为:反应时间12h,催化剂的摩尔量占中间体的13.3%,乙酸的使用量为中间体的1~1.3倍,收率可达91.2%。还对加成反应的动力学进行了研究。通过对机理的推导,建立了动力学模型:通过Polymath对实验数据进行处理,得到了吸附解离控制步骤的活化能为:111kJ/mol。回归得本征动力学方程为:用50组数据进行拟合,其R2为0.93,各参数在95%置信区间的误差均小于1.8%。得到的参数合理可靠。还提出了幂函数形式的动力学方程:用Polymath对实验数据进行拟合,得到了动力学方程如下:用48组数据进行拟合,其R2为0.93,各参数在95%置信区间的误差均小于1.5%。其总的活化能108kJ/mol,与文献值相近。本征动力学能够较好的解释反应过程,幂函数方程能够较好的解释反应物浓度及温度对实验的影响。两个模型的计算值和实验值吻合良好,认为模型是可靠的,可供工程开发参考。