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目的探讨不同年龄小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力的变化,以及热量限制对老龄小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力的影响及其机制。方法本实验分为三部分,第一部分探讨不同年龄小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力的变化。按年龄将C57BL小鼠分为三组:乳鼠(小于1周龄)、成年鼠(3-4月龄)、老年鼠(15-16月龄),分别取后肢骨骼肌以胶原酶及中性酶制备骨骼肌单核细胞悬液,采用流式细胞术(CD45-/CD11b-/Scal-1-/CXCR4+/β1-integrin+分选方案)分选小鼠肌卫星细胞及行细胞周期测定;Western blot法检测周期蛋白Cyclin A、Cyclin D1、Cyclin E的表达。第二部分探讨热量限制对老龄小鼠卫星细胞增殖能力的影响。选取12~13月龄的C57BL雄性小鼠12只,按随机数字表法均分为老年热量限制组和老年自由饮食组,每组6只,均单笼饲养。实验开始前,2组小鼠均适应性饲养2周,计算平均进食量作为老年自由饮食组投食量,约75.09k J/d;老年热量限制组采用热量限制法投食,投食量为老年自由饮食组的60%,约45.05k J/d。逐日投放饲料,每周称量体重一次,至实验第15周结束。分别比较2组小鼠热量限制前和热量限制第15周的体重和骨骼肌指数变化。分别取后肢骨骼肌制备单核细胞悬液,采用流式细胞术分选小鼠肌卫星细胞,并进行细胞周期测定;用免疫印迹法检测周期蛋白Cyclin A、Cyclin D1、Cyclin E的表达。第三部分探讨热量限制对老年小鼠卫星细胞增殖能力影响的可能机制。AMPK和SIRT1是机体细胞和器官中能量代谢相关蛋白,分别取成年鼠、老年自由饮食组及老年热量限制组肌肉提取蛋白,通过蛋白免疫印迹法检测AMPKα、p-AMPKα、SIRT1的表达并比较。结果与成年鼠[G0/G1期(78.25±0.38)%;S+G2/M期(19.99±1.50)%]相比,乳鼠骨骼肌卫星细胞的G0/G1期(58.89±0.43%)比例降低(P<0.01),S期+G2/M期(37.53±0.06%)比例升高(P<0.01),Cyclin A(P<0.01)、Cyclin E(P<0.01)表达增强,Cyclin D1表达降低(P<0.01);老年鼠骨骼肌卫星细胞的G0/G1期(89.78±0.37)比例增高(P<0.01),S期+G2/M(10.40±0.70)期比例降低(P<0.01);Cyclin A(P<0.01)、Cyclin E(P<0.01)表达增强,Cyclin D1表达减弱(P<0.05)。热量限制前,老年热量限制组和老年自由饮食组小鼠体重分别为(30.7±0.4)g和(30.8±0.3)g,组间差异无统计学意义(P>0.05);热量限制结束时,老年热量限制组小鼠的体重降至(19.5±0.4)g,较组内热量限制前明显降低(P<0.001),且明显低于老年自由饮食组小鼠的体重[(31.9±0.5)g],组间差异有统计学意义(P<0.001);老年热量限制组与老年自由饮食组的胫前肌、腓肠肌及伸趾长肌的骨骼肌指数差异无统计学意义(P>0.05)。与老年自由饮食组[G0/G1期(89.78±0.37)%;S期(4.29±1.57)%]相比,老年热量限制组骨骼肌卫星细胞的G0/G1期比例[(62.18±0.42)%]下降(P<0.001),S期比例(28.75±0.30%)显著升高(P<0.001);Cyclin A(P<0.001)、Cyclin E(P<0.01)表达增强,Cyclin D1表达降低(P<0.01)。与成年组相比,老年组p-AMPKα/AMPKα和SIRT1表达显著降低(P<0.01);与老年自由饮食组相比,老年热量限制组p-AMPKα/AMPKα显著升高(P<0.01)、SIRT1表达显著升高(P<0.01)。结论随年龄的增长,C57BL小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力减弱。热量限制可以延缓老龄小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力的减退,热量限制的这种作用与其激活AMPK/SIRT信号途径有关。