本研究应用现代分子生物技术，以1日龄SPF雏鸡为研究对象，利用被网状内皮组织增生病病毒感染雏鸡的cDNA为模板，选取相对保守的LTR序列，设计并合成出特异性引物，建立了RT-PCR检测方法，并对该检测方法进行优化。在此基础上，又结合生物学检测技术，对试验中感染REV的SPF雏鸡心脏、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、胸腺和法氏囊进行检测，同时又对来自东北某省养殖场选取的50份现地临诊血液样品进行检测。本实验旨在建立REV的快速、高效检测方法，为日后疾病的防治提供重要的科学基础和依据。主要研究结果如下:　　(1)成功建立了检测网状内皮组织增生病病毒的RT-PCR方法，该检测方法能够有效地扩增出目的片段，可在4个小时内完成对样品的检测;　　(2)该检测方法的最佳优化条件为:退火温度53℃、引物浓度为0.3μmol/L、Mg2浓度为2.5μmol/L;　　(3)该方法敏感性高，能特异性检测REV样品。对样品的反复多次检测，检测结果高度一致，该方法具有较高的重复性和稳定性;　　(4)应用上述建立的RT-PCR检测方法，对试验中感染REV的SPF雏鸡的各个主要器官进行检测，结果表明SPF雏鸡各个主要器官均受到感染。对东北某省50份现地临诊血液样品进行检测，结果显示，阳性率高达92％。