【摘 要】
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目的:探索研究EGFR-TKIs对EGFR突变肺癌病灶新生淋巴管的影响,探讨EGFR靶点治疗对新生淋巴管的抑制作用及其在肺癌治疗中潜在的作用。方法:采用EGFR突变的H1975肺癌细胞株构建小
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目的:探索研究EGFR-TKIs对EGFR突变肺癌病灶新生淋巴管的影响,探讨EGFR靶点治疗对新生淋巴管的抑制作用及其在肺癌治疗中潜在的作用。方法:采用EGFR突变的H1975肺癌细胞株构建小鼠移植瘤模型。设置EGFR-TKIs给药组及溶剂对照组,每组设小鼠5只,观察EGFR-TKIs对于小鼠移植瘤的抑制作用及药效;运用淋巴管内皮特异性抗体D2-40,采用免疫组织化学的方法,观察新生淋巴管的密度、面积及最大径,探讨EGFR-TKIs对于肺癌病灶淋巴管新生的影响。结果:EGFR-TKIs给药组小鼠肿瘤重量(p=0.035)、肿瘤相对体积(p=0.031)小于溶剂对照组。EGFR-TKIs给药组小鼠平均新生淋巴管密度为6.44个/例,溶剂对照组小鼠平均新生淋巴管密度为10.70个/例,EGFR-TKIs给药组小鼠平均新生淋巴管密度较低(p=0.023)。EGFR-TKIs给药组小鼠平均每个新生淋巴管面积(p=0.006)、最长径(p=0.004)小于溶剂对照组。EGFR-TKIs药物对是否有新生淋巴管肿瘤侵犯影响有限(P=0.519)。结论:D2-40单克隆抗体标记新生淋巴管特异性明显。EGFR-TKIs可以抑制EGFR突变肺癌的肿瘤生长,减轻肿瘤重量,缩小肿瘤体积。EGFR-TKIs可抑制淋巴管的新生,同时抑制新生淋巴管管径、面积的扩大。
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