目的：探索研究EGFR-TKIs对EGFR突变肺癌病灶新生淋巴管的影响，探讨EGFR靶点治疗对新生淋巴管的抑制作用及其在肺癌治疗中潜在的作用。方法：采用EGFR突变的H1975肺癌细胞株构建小鼠移植瘤模型。设置EGFR-TKIs给药组及溶剂对照组，每组设小鼠5只，观察EGFR-TKIs对于小鼠移植瘤的抑制作用及药效；运用淋巴管内皮特异性抗体D2-40，采用免疫组织化学的方法，观察新生淋巴管的密度、面积及最大径，探讨EGFR-TKIs对于肺癌病灶淋巴管新生的影响。结果：EGFR-TKIs给药组小鼠肿瘤重量（p=0.035）、肿瘤相对体积（p=0.031）小于溶剂对照组。EGFR-TKIs给药组小鼠平均新生淋巴管密度为6.44个/例，溶剂对照组小鼠平均新生淋巴管密度为10.70个/例，EGFR-TKIs给药组小鼠平均新生淋巴管密度较低（p=0.023）。EGFR-TKIs给药组小鼠平均每个新生淋巴管面积（p=0.006）、最长径（p=0.004）小于溶剂对照组。EGFR-TKIs药物对是否有新生淋巴管肿瘤侵犯影响有限（P=0.519）。结论：D2-40单克隆抗体标记新生淋巴管特异性明显。EGFR-TKIs可以抑制EGFR突变肺癌的肿瘤生长，减轻肿瘤重量，缩小肿瘤体积。EGFR-TKIs可抑制淋巴管的新生，同时抑制新生淋巴管管径、面积的扩大。