【摘 要】
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蛇毒内包含有多种能够作用血栓和止血的酶类。其中的蛇毒类凝血酶(SVTLEs)在体内能裂解纤维蛋白肽A,部分还同时裂解B肽,类凝血酶不会激活因子XIII,所产生的纤维蛋白聚合物分子间只在头尾连接。在体外,类凝血酶可裂解纤维蛋白原,使纤维蛋白原变成纤维蛋白,从而产生凝血作用;在体内,类凝血酶则可以消耗纤维蛋白原,降低血液粘度,从血流变学方面改善微循环,从而起到抗栓的作用,因此已在临床上应用于治疗血栓等
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蛇毒内包含有多种能够作用血栓和止血的酶类。其中的蛇毒类凝血酶(SVTLEs)在体内能裂解纤维蛋白肽A,部分还同时裂解B肽,类凝血酶不会激活因子XIII,所产生的纤维蛋白聚合物分子间只在头尾连接。在体外,类凝血酶可裂解纤维蛋白原,使纤维蛋白原变成纤维蛋白,从而产生凝血作用;在体内,类凝血酶则可以消耗纤维蛋白原,降低血液粘度,从血流变学方面改善微循环,从而起到抗栓的作用,因此已在临床上应用于治疗血栓等疾病。目前临床上应用的SVTLEs制剂多来自于蛇毒纯化,数量、成本上存在局限,用基因工程技术方法可解决上
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目的通过观察小陷胸汤加味方对家兔心肌缺血再灌注损伤中髓过氧化物酶(MPO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),C反应蛋白(CRP)与心肌病理形态的干预作用,为其临床上治疗心肌梗死等疾病提供理论依据。方法1动物:日本大耳白兔2.5-3.0千克、雄性、屏障环境喂养,自由进食,由华北煤炭医学院动物实验中心提供【许可证编号scxk(京)2006-0005】。2分组:32只雄性日本大耳白兔随机分为假手术组(A
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目的:探讨中药复方贞清方对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。研究贞清方对糖尿病大鼠肾脏的保护作用,并对其部分机制进行探讨。方法:通过高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量STZ建立2型糖尿病模型。将雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、地龙治疗组及贞清方治疗组。检测高糖高脂喂养1个月及注射STZ后一周两个时间点各组大鼠的血胰岛素(F
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目的:①比较持续气压静压力与白介素-1β(IL-1β)诱导藻酸盐凝胶培养兔纤维环细胞损伤模型的效果。②探讨黄芪对压力损伤的兔纤维环细胞增殖、凋亡及细胞质骨架微丝结构的影响。方法:构建体外兔纤维环细胞凝胶三维培养模型,①将其分入5组:A组(设为空白对照组),B组(IL-1β10ng·mL-1,干预24h),C组(IL-1β10 ng·mL-1,干预48h),D组(1Mpa气压静压力,持续24h),E
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