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目的：检测VEGF-C、VEGFR-3在肝癌组织中的表达,探讨其在肝癌发生、发展和淋巴转移中的作用。方法：收集湖南省肿瘤医院普外科手术切除存档的40例肝癌患者标本,其中原发性肝癌标本40例,癌旁组织20例,应用免疫组化染色法测定肝癌和癌旁组织中VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达情况；收集新鲜肝癌组织20例,癌旁组织20例,应用PCR技术测定VEGF-C和VEGFR-3的表达情况。结果：VEGF-C蛋白表达率在肝癌和癌旁组织中分别为72.5%、25.0%,两者有显著差异(χ2=12.796,P<0.05),与TNM分期显著相关(P＜0.05), VEGF-C在阳性和阴性肝门部淋巴结的蛋白表达率分别是86.4%和55.6%,两者有显著差异(χ2=4.713,P<0.05)；VEGFR-3在肝癌组织和癌旁组织中的表达率分别为82.5%、40%,两者有显著差异(χ2=11.130,P<0.05),在阳性和阴性肝门部淋巴结的蛋白表达率分别是95.5%和66.67%,两者有显著差异(χ2=5.583,P<0.05)；VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达呈正相关(γ=0.748,P<0.001)。VEGF-C阳性表达患者的生存率显著低于阴性表达患者(χ2=4.313,P<0.05),而VEGFR-3阳性表达患者的生存率与阴性表达患者无显著差别(χ2=2.484,P=0.115)。肝癌患者癌组织VEGF-C mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),而VEGFR-3mRNA在癌组织与癌旁组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)；在肝癌组织和癌旁组织中,VEGF-C mRNA与VEGFR-3mRNA的表达水平均与TNM病理分期密切相关,病理分期越晚,VEGF-C mRNA和VEGFR-3mRNA表达水平则越高。结论：VEGF-C、VEGFR-3在原发性肝癌组织中的表达增高；VEGF-C、VEGFR-3表达水平与肝癌临床病理分期密切相关；VEGF-C阳性患者生存率显著低于阴性患者。图10幅,表11个,参考文献33篇