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传统 TiO<,2> 光催化氧化技术在催化剂应用形式方面存在诸多不可克服的制约因素，如粉末光催化剂容易流失、分离回收困难、固载后光催化活性降低等。为了克服单个处理技术存在的不足和缺陷，将光催化技术与膜分离技术(或电化学技术)耦合可从不同角度很好地解决此类难题。为此，应用溶胶-凝胶法以不同无机膜作为载体制备了集光催化和膜分离一体化功能的 TiO<,2>复合分离膜；应用阳极氧化法和水热合成法制备了TiO<,2>纳米结构膜电极，并对随后TiO<,2>光催化复合分离膜和TiO<,2>纳米结构膜电极在耦合工艺条件下的性能进行了系统地调查和研究。本论文围绕以上研究内容，主要开展了以下几个方面的工作：
(1) 应用溶胶-凝胶法，以管状 ZrO<,2> 无机膜为载体制备了无开裂的 TiO<,2>/ZrO<,2>复合分离膜。实验结果表明，通过控制溶胶中 PEG (2000) 的添加量及涂膜次数，我们能够很好地控制随后 TiO<,2>/ZrO<,2> 复合分离膜的孔径，进而达到控制复合膜通量和截留率的目的。实验发现，溶胶中添加 1.0 g PEG (2000)，5次涂膜制备的复合分离膜对不同分子量 PEG 的截留都较低，这主要归因于所制备的复合膜孔径较大 (100～200 nm)。以染料直接黑168作为模型污染物 (100 mg/L)，实验运行400 min后，通过光催化和膜分离耦合技术，染料的去除达到52％以上，对比单独膜分离(20％)及单独光催化 (35％)操作明显提高。但是因为所制备的复合膜孔径较大、采用外压式十字流过滤方式污染物与TiO<,2>光催化剂接触时间较短及反应器设计上存在的问题等，因此即使通过耦合工艺染料的去除还没有达到理想的效果。
(2) 应用溶胶-凝胶法，以Al<,2>O<,3>无机膜片 (平均孔径200 nm) 作为载体，制备了孔径为50～100 nm 的功能性TiO<,2>/Al<,2>O<,3>复合分离膜，用染料直接黑 168 和酸性橙Ⅱ作为模型污染物，采用抽真空提供过滤驱动力的方式，对复合膜的截留能力、光催化能力及耦合2种技术处理染料的能力进行了考察。XRD 分析表明，复合膜中TiO<,2>粒子的平均粒径为22 nm，其中锐钛矿相占86％，金红石相占14％。在有H<,2>O<,2>辅助的条件下，通过耦合工艺处理400 min，直接黑168的去除效率达到84％，与单独光催化 (73％) 和单独膜分离 (64％) 相比较，这种耦合工艺使染料去除效率明显提高。耦合工艺条件下复合膜6次重复使用实验表明，染料的去除效率可保持在65％以上，且复合膜孔结构稳定，没有明显地损坏，稳定性较好。
(3) 应用溶胶-凝胶法，以Al<,2>O<,3>无机膜片 (平均孔径200 nm) 作为载体，制备了孔径为 1.4～10 nm 的Si掺杂TiO<,2>/Al<,2>O<,3>复合分离膜，用染料直接黑 168 和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) 作为模型污染物，采用抽真空提供过滤驱动力的方式，对 Si掺杂复合膜的截留能力、光催化能力及耦合光催化和膜分离工艺处理污染物的能力进行了评价和考察。实验结果表明： Si 的掺杂，一方面提高了复合膜的热稳定性，从而抑制了复合膜中TiO<,2>从锐钛矿相向金红石相转换及TiO<,2>晶粒的生长 (保持在 7.0 nm 左右)，这对提高随后复合膜的机械稳定性和光催化活性具有重要意义。另一方面，Si掺杂复合分离膜在紫外光照射下具有优异的表面亲水特性，这对预防膜污染、提高膜通量具有重要意义。应用 20％Si-TiO<,2>/Al<,2>O<,3>复合分离膜，通过耦合工艺，直接黑 168 的去除效率达到 85％以上，SDBS 的去除达到89％，对比单独的光催化和膜分离都明显提高。此外，在有 UV 光存在时，Si 掺杂复合分离膜稳态渗透通量对比没有 UV 光时提高了将近 9 L/m<2>·h。以上实验结果都表明，20％Si-TiO<,2>/Al<,2>O<,3>复合分离膜同时具有光催化、膜分离、预防膜污染和提高膜通量的多功能。两种技术耦合后，具有明显地耦合协同效应。
(4) 应用阳极氧化法和水热合成法，以金属钛片为基体，制备了TiO<,2>纳米结构电极。光电化学实验结果表明，TiO<,2>纳米管阵列电极的光电流响应主要由纳米管管壁横截面积决定(即有效电极光照面积)。电极的光电催化反应电阻 (R=k/J<,sph>+R<,0>=R<,I>+R<,0>)通过简单的光电化学方法测定，用来表达纳米管电极的光电子传输特性。其中，变化的电阻成份(R<,I>)被发现与电极的饱和光电流成反比，其值依赖于实验条件(如光强等)：不变的电阻成份 (R<,0>)是纳米管电极的一个内在特性，它代表了TiO<,2>催化剂晶体边界及催化剂与基体界面之间欧姆接触电阻的总和；尼值大小代表了光电子从TiO<,2>光催化剂层中去除的难易程度。电解质溶液 pH 变化能够影响纳米管电极表面所带基团物种种类及光电子存在的能级状态，因此影响了最终TiO<,2>纳米管电极对水和有机物的光电催化活性。通过控制水热合成条件，分别得到TiO<,2>纳米管和TiO<,2>纳米带膜电极。所制备的纳米结构电极在光电催化氧化水、有机物和染料敏化太阳能电池 (DSSCs) 中都有很好地应用。总之，这些纳米结构电极的获得不但可以解决TiO<,2>粉末光催化剂易流失、回收难的问题，还可以通过光电耦合技术提高电极的光催化活性。