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作为一种光催化剂,TiO2由于其在环境方面以及太阳能转换等方面的应用已经引起了人们的广泛关注。在紫外光下,TiO2的光催化性能受其晶相结构、晶粒尺寸,形貌以及光生电子和空穴分离效率的影响,因此,提高TiO2紫外光活性的关键在于控制其晶相结构以及增加光生电子和空穴的分离效率。在本文第2章中,采用氨水水热法制备了氟改性TiO2,通过选用不同的含氟电解质,研究了F-存在下,钛酸盐向TiO2的相转变过程。由于F-的协助,我们在很宽的Na+浓度范围内(0.25M到1.5M)都能得到纯的板钛矿。F-在水热过程中有两方面的作用,一方面F-通过形成Ti-F键催化Ti-OH缩合成Ti-O-Ti,从而稳定钛酸盐结构；另一方面当Na+存在时,借助Na+的帮助,F-能够随着Na+进入钛酸盐的层间,相反地,在水热的条件下,由于其与Na+之间强的静电作用,F-能协助Na+更快地从钛酸盐层间脱出。并且,经氟改性后的催化剂对MO以及A07都显示了较好的紫外光光催化降解活性。在第3章中,以AgNO3为银源,在氨水体系下采用水热法制备了Ag0/Ag+/Ti02,经洗脱剂K3[Fe(CN)6]/氨水溶液洗脱掉TiO2表面的Ag0原子簇,制备得到了高活性的催化剂Ag+/TiO2。催化剂的活性通过在紫外光下降解MO和RhB来衡量。在紫外光下,经过洗脱后的催化剂Ag+/TiO2相较于洗脱前产品Ag0/Ag+/TiO2显示了较高的光催化活性,光催化活性提高的关键在于界面晶格Ag+,而不是表面的Ago原子簇。XPS表征显示,界面晶格Ag+的化学状态不同于表面化学吸附的Ag+,表面化学吸附的Ag+对TiO2光催化活性并没有促进作用。另外,Na+的存在使得界面晶格Ag+的作用消失。在2h内,一个界面晶格Ag+平均降解8个MO或10个RhB分子,说明界面晶格Ag+可以被重复利用而非一次性消耗。