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本文采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物,通过添加小分子助剂(扩链剂2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、酯交换反应催化剂钛酸四丁酯(TBT))及PLA的接枝共聚物(PLA-g-GMA、PLA-g-MAH)分别对PLA/PPC共混物进行熔融改性,运用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、小角X射线散射仪(SAXS)、扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析仪(TGA)和万能电子材料试验机等手段分别考察了增容剂用量及种类变化对PLA/PPC共混体系的热力学性能、结晶行为、热稳定性能及力学性能的影响,研究内容及结论如下:(1)研究了小分子助剂用量及种类变化对PLA/PPC共混体系的热力学性能和结晶行为的影响。结果表明:两种增容剂的加入均能够在一定程度上改善PLA与PPC的相容性,并随着增容剂添加量的增加,共混物的结晶性能逐渐提高。当PLA/PPC共混体系分别添加2wt%的TBT、TDI时,两者对共混物的结晶速率和结晶度均有提升,其中添加TBT后共混物的结晶度提升效果更好,结晶度约提升至22.10%。同步辐射小角X光散射测试结果显示,体系中添加TBT后,PLA/PPC/TBT共混物中PLA的晶体尺寸变小、分布不均匀、晶体生长较差。相比于TBT,TDI的引入可使共混物的晶体尺寸有所增大、分布均匀程度明显改善,片晶堆叠程度较为规整。(2)采用反应挤出技术制备了聚乳酸(PLA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、马来酸酐(MAH)的接枝产物PLA-g-GMA、PLA-g-MAH,而后将接枝产物与聚乳酸(PLA)、聚碳酸亚丙酯(PPC)反应性共混,制备出一系列PLA/PPC/PLA-g-GMA、PLA/PPC/PLA-g-MAH共混物。以此为基础研究了PLA接枝共聚物单体用量及种类变化对PLA/PPC共混体系的力学性能与热稳定性能的影响,并对共混体系的断裂机理进行了分析。结果表明,PLA-g-GMA的引入能够在一定程度上改善PLA与PPC的相容性,而PLA-g-MAH的引入对两者相容性提升效果并不显著。随着两种接枝物中单体加入量的增加,PLA/PPC共混物的冲击强度、断裂伸长率及拉伸强度均呈现出先升高后降低的趋势,两者对共混物的力学性能均有提升,其中引入PLA-g-GMA后共混物的力学性能提升效果更佳,当接枝物中GMA加入量为3%时,共混物的冲击性能提升了近2倍,断裂伸长率达到152.88%。扫描电镜结果显示,两者对PLA/PPC共混物的微观断面有相似的影响,其冲击断裂方式均由脆性断裂过渡为韧性断裂,其中PLA-g-GMA引入后共混物的韧性断裂特征最为显著。热失重分析结果显示,加入PLA-g-GMA与PLA-g-MAH后PLA/PPC共混物的热稳定性能均有一定程度的提升,其中引入PLA-g-MAH后共混物的热稳定性能提升效果最为显著。