目前,国内外的研究发现右旋美托咪定单一麻醉时,具有一定的镇静、镇痛效果以及出现心率降低,呼吸平稳,但是其麻醉的安全性尚未明确。因此,一种麻醉确实、肌松效果良好的、安全性高的麻醉方式亟需研发出来。本试验以右旋美托咪定为研究对象,将其与隆朋以及强痛宁复合制成合剂,研究合剂的麻醉效果。根据药物筛选试验、组方试验确定了隆朋、右旋美托咪定、强痛宁作为复合麻醉制剂的组成成分,并初步摸索出各种药物的大致比例;经过对小白鼠进行三因素三水平的正交试验,最佳组方的筛选试验及最佳组方的安全验证性试验,最终得出犬的复合麻醉制剂的最佳配比为0.07:0.08:0.2(按合剂中单一注射液的体积计算)。并将本复合麻醉制剂暂名为LDQ。选择序贯法对试验鼠实施急性毒性试验,测得LDQ合剂的半数有效量以及半数致死量,并计算得出LDQ的安全系数为AI=5.62(≥3),说明本合剂的安全性较高,可满足临床使用的基本要求。本试验分别使用LDQ合剂和犬眠宝合剂对试验犬进行颈部肌肉注射麻醉,比较两者合剂常规监测和特殊监测以及心电图监测结果。同时,进行了 LDQ合剂对实验用兔眼部和肌肉束刺激性实验。最后,进行了 LDQ合剂手术验证性实验。试验结果为LDQ合剂与犬眠宝合剂相比,LDQ合剂麻醉组麻醉诱导时间短,麻醉的维持时间适宜,苏醒较为平稳;麻醉过程中的镇痛、镇静、肌松效果满意且均衡。体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)均呈现下降趋势,且在注药75min时与麻前相比差异显著(P<0.05);整个麻醉过程中监测血氧饱和度(SPO2)的数值皆在93%以上;SBP、DBP和MAP在同一时间点差异不显著(P>0.05)。通过两组合剂麻醉效果的结果可知,LDQ合剂的麻醉效果对犬循环、呼吸系统以及心脏的影响较犬眠宝合剂的影响较为轻微。LDQ合剂局部刺激性试验结果表明其对兔子眼睑和腿部肌肉未造成刺激。通过临床常规手术验证试验可得出,LDQ合剂能提供90-105min,麻醉深度适宜的外科手术时间,能够顺利完成胃切开术、肠管吻合术、膀胱切开术、绝育术及髌骨脱位整复术;手术组与麻醉组相比,仅手术过程中造成的体温降低稍较大外,手术组同对照组的HR、RR、SPO2、MAP在相同的时段内,监测的数值皆表现出差异不显著(P>0.05)。综合分析可知,右旋美托咪定复合制剂具有诱导时期短,麻醉的维持时间较长且麻醉期间无挣扎现象,使用剂量小,镇静、镇痛、肌松效果满意且均衡,对呼吸系统、循环系统的抑制程度轻微,安全性高,副作用小等优点,能够满足临床应用的需要。