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目的：本实验在免疫组化的方法指导下，通过研究Smurf1与BMP-2在骨的良性病变及骨肉瘤组织标本中的表达情况，以及两者表达水平的相关性，然后运用RT-PCR(反转录-聚合酶链反应)的方法从基因水平检测骨的良性病变及骨肉瘤组织标本中Smurf1蛋白和mRNA的表达水平。以此分析骨肉瘤组织中Smurf1蛋白以及基因的表达与临床病例资之间的一些相关性，从而探讨Smurf1对于骨肉瘤组织发生、侵袭、转移的相关临床意义。方法：收集武汉市华科大附属协和医院2009年12月~2011年12月手术的骨组织标本共120例。其中骨的良性病变36例；骨肉瘤标本84例。应用免疫组化技术检测标本中Smurf1和BMP-2的含量，RT-PCR检测Smurf1mRNA含量。采用t检验对免疫组化染色结果、RT-PCR结果以及临床病理参数的关系进行分析，相关性分析采用Spearman等级相关分析法。检验水准（α）=0.05。结果：1.骨肉瘤组织Smurf1蛋白阳性表达程度(0.786±0.214)明显高于骨良性病变组织(0.583±0.183)，两组差异有统计学意义（t=17.603，P＜0.05）。2.骨肉瘤组织中BMP-2蛋白表达水平（103.57±13.23）明显低于骨良性病变组织(152.19±19.42），差异有统计学意义（t=12.39，P＜0.05）。3. Smurf1与BMP-2在骨肉瘤组织中的蛋白表达水平具有显著的相关性（r=—0.598，P＜0.05），且二者之间呈负相关。4.骨肉瘤组织Smurf1mRNA表达水平明显高于骨良性病变组织，两者比较差异有统计学意义（t=14.52，P=0.001）。5. Smurf1蛋白和mRNA的表达与性别、患者年龄、以及肿瘤所在部位均无关（P＞0.05），但与肿瘤分化程度有关（P＜0.05）。Smurf1蛋白和mRNA随着癌细胞分化程度的降低，表达增高。结论：1.骨肉瘤组织中Smurf1的表达水平明显高于骨的良性病变组织。2.骨肉瘤组织中Smurf1与BMP-2蛋白表达负相关，提示Smurf1可能通过抑制BMP-2表达而促进了骨肉瘤的形成和发展。3.在骨肉瘤组织中，Smurf1蛋白和mRNA随着癌细胞分化程度的降低，表达增高，与患者性别、年龄、肿瘤部位无关。Smurf1蛋白和基因的表达与骨转移瘤的分化程度密切相关，提示Smurf1可作为一项判断骨肉瘤预后的一项指标。