小麦是世界上最重要的粮食作物，其种植面积、总产量及总贸易额均居粮食作物之首。干旱、高盐等是严重影响小麦产量和品质的非生物逆境，研究小麦对逆境信号的感知、传导以及抗逆性的分子机制，对小麦抗逆分子育种研究与开发具有重要意义。Ca²⁺作为第二信使介导植物对各种不同逆境胁迫的反应，这其中涉及到复杂的信号转导途径。类钙调磷酸酶B蛋白（Calcineurin B-Like, CBL）和其互作蛋白激酶（CBL-interacting protein kinase, CIPK）是与非生物逆境胁迫相关的Ca²⁺信号转导中很重要的组分。然而到目前为止，除了发现一个小麦CIPK基因（WPK4）参与细胞分裂素以及光和营养胁迫信号转导外，对小麦CBL和CIPK基因的系统研究还未见报道。我们在对DFCI数据库和NCBI数据库中小麦CBL和CIPK基因相关EST序列的搜索和分析的基础上，利用RACE技术分别成功地克隆了7个CBL基因和8个CIPK基因，并对它们编码的蛋白质进行了系统的分析。利用酵母双杂交方法研究了CBL和CIPK之间特异的相互作用。利用RT-PCR和qRT-PCR技术分析了这些基因在不同非生物胁迫逆境处理下的表达水平。另外，进一步通过对转TaCIPK14基因和转TaCIPK29基因的烟草在非生物胁迫下的表型，生理生化指标与分子机制的分析，揭示了TaCIPK14和TaCIPK29在非生物胁迫中功能和作用机理，取得的主要研究结果如下：1)小麦CBL和CIPK蛋白与水稻同源的CBL和CIPK蛋白的氨基酸序列和结构高度相似，这些CBL蛋白均含有四个能结合Ca²⁺的EF-hands结构域和一个FPSF结构域；CIPK蛋白都含有激酶结构域，FISL结构域和PPI结构域。进化分析显示，小麦CBL蛋白和CIPK蛋白和水稻同源CBL蛋白和CIPK蛋白都归类于相同的亚族。2)基因表达分析结果表明，小麦特定的CBL或CIPK基因对冷、盐、渗透胁迫和ABA处理的响应模式不同，而且同一处理能够被不同的CBL或CIPK基因感应，这说明小麦CBL和CIPK基因可能介导对不同胁迫信号的交联过程。3)利用酵母双杂交技术分析发现，小麦不同的CBL和CIPK蛋白之间的相互作用的特异性和强度不同。一些重要的特异性的CBL-CIPK互作子如：TaCBL1-TaCIPK9,TaCBL1-TaCIPK23, TaCBL2-TaCIPK2, TaCBL3-TaCIPK2, TaCBL2-TaCIPK29和TaCBL3-TaCIPK29可能参与小麦对不同非生物胁迫的响应。这些结果表明，小麦CBL和CIPK对不同非生物胁迫的信号转导是通过形成不同的CBL-CIPK复合物来解码特定胁迫下产生的特异Ca²⁺信号。4)系统分析了TaCIPK14基因和TaCIPK29基因在非生物胁迫反应中的作用。TaCIPK14基因受冷、渗透胁迫和盐胁迫等非生物胁迫以及胁迫相关信号分子ABA、乙烯和H2O2诱导。证明了在烟草中过表达TaCIPK14基因可提高转基因烟草植株对冷和盐胁迫的抗性。TaCIPK14提高对冷和盐的抗性是通过调控一些抗氧化酶或胁迫相关基因如NtCAT, NtDREB3和NtLEA等的表达来实现的。增强的抗氧化酶的活性有助于清除逆境下产生的过量ROS，减轻ROS对细胞膜的损伤。同时，TaCIPK14能降低转基因烟草在盐胁迫下的Na+含量和提高细胞的K+/Na+比率，这也有助于植物对盐胁迫的抗性。5)TaCIPK29基因能够被盐、冷、甲基紫晶（MV）、ABA和乙烯诱导。过表达TaCIPK29基因的烟草植株增强了对盐胁迫的抗性。TaCIPK29通过提高一些通道蛋白基因如NtSOS1，NtNHX2，NtNHX4和NtCAX3的表达来维持高的K+/Na+比和Ca²⁺含量以及通过增强CAT和POD的表达和活性来减少H2O2对细胞膜的损伤来抵抗盐胁迫的伤害。TaCIPK29没有特定的定位信号，在整个细胞中都有分布。TaCIPK29不仅能够特异地与小麦的TaCBL2和TaCBL3互作，也能与烟草的NtCBL2和NtCBL3互作，说明TaCIPK29通过CBL2和CBL3传递Ca²⁺信号。同时TaCIPK29还能与烟草的NtCAT1相互作用，增强其活性，这有助于清除过多的H2O2。因此，TaCIPK29是一个盐胁迫中的正调控因子，参与了盐胁迫下对离子和ROS的调控。综上所述，如同水稻和拟南芥中同源的CBL和CIPK基因一样，小麦CBL和CIPK基因也是非生物胁迫响应基因。不同的CBL和CIPK基因可能赋予植物对不同逆境的抗性。已鉴定的抗逆基因TaCIPK14和TaCIPK29可作为培育转基因抗逆小麦新品种的候选基因。本研究为深入研究小麦中这两个重要的基因家族的功能和分子机制奠定了基础，同时也有助于小麦抗逆分子育种研究与开发。