左旋多巴（Levodopa，L-DOPA）是一种疗效较好的治疗帕金森（Parkinson’s disease，PD）的药物，其使用量高于其它类型的抗PD类药物。L-DOPA制剂多以口服片剂为主，且口服后仅有不到1％量吸收入脑，其生物利用率极低，且对外周神经系统的毒副作用较大。本课题研制了剂量少，副作用小，使用方便的L-DOPA明胶微球鼻粉剂。　　以液体乳化交联法制备L-DOPA明胶微球，采用正交设计和多指标综合评分法对微球制备工艺进行优化，即：左旋多巴150 mg，葡萄糖25 mg，加入到10 ml、15%的明胶溶液中，40℃左右水浴上放置1.5 h，再将其缓慢滴加到70℃左右的已加入span-800.084 g的60 ml液体石蜡中，600 r/min转速下搅拌乳化5 min后迅速转移至冰水浴中，滴加异丙醇并继续搅拌脱去微球中的水，减压抽滤，分离出微球，依次用异丙醇，乙醚洗涤，干燥，即得左旋多巴明胶微球。　　以吸湿性和流动性为评价指标，采用单因素试验优选用了吸湿性小、流动性好的过140～250目筛乳糖粉作为该制剂的辅料。优化的处方为乳糖与微球的质量比为3:5。　　L-DOPA明胶微球制备工艺简单，质量研究符合要求，稳定性提高；L-DOPA微球鼻粉剂在治疗帕金森病的同时具有副作用小，给药便捷，剂量降低和脑靶向性等特点。