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目的:回生口服液由多种中药组份提炼而成,具有多种功效,药物副反应较少,临床上常作为肿瘤综合治疗种的辅助治疗手段,回生口服液中所含有的活血化瘀成分,可改善患者血凝状态,提高肿瘤组织的血供,起到增强放化疗疗效的作用。另有文献报道,回生口服液还可提高患者生活质量,减轻放化疗毒副反应[1-2],据此,本试验将探讨回生口服液联合同步放化疗治疗局部晚期NSCLC的疗效。方法:筛选2014年12月至2016年10月于我科治疗的局部晚期无手术指征的NSCLC患者68例,经纤支镜、肺穿或胸水脱落细胞学检查,细胞学或病理学明确诊断,且为首次确诊。通过随机方法分成两组,其中对照组34例,男20例,女14例;腺癌13例,鳞癌21例。实验组34例,男18例,女16例;腺癌15例,鳞癌19例。试验组患者给予同步放化疗和回生口服液,回生口服液由成都地奥集团天府药业股份有限公司生产。药品规格与性状:棕褐色液体;特臭,味苦、辛,10ml/支。回生口服液自放疗起日使用10 m L/次,3次/d,持续至放疗结束。而对照组单纯行放化疗。其中放疗采用6 MV-X三维适形放疗,2Gy/次,每周5次。总量60~70Gy。化疗皆采用包含铂类的一线化疗方案,并根据患者一般状况及临床实际,选择GP(顺铂+吉西他滨)、PP(顺铂+培美曲赛)、TP(顺铂+紫杉醇类)[3]。严格按照体表面积计算给药剂量,化疗期间常规予以止吐、抑酸、水化等对症处理。治疗过程中评价毒副反应,治疗至后程评价客观疗效。所有患者治疗前及治疗后程检测血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、D-二聚体、纤维蛋白(Fib)。结果:实验组客观反应率高于对照组(P<0.05);对照组治疗前后各项凝血指标水平无统计学差异,实验组治疗后Fib水平低于对照组(P<0.05);对照组不良反应、急性放射性损伤发生率均高于实验组。结论:采用回生口服液联合同步放化疗,可提高肿瘤近期疗效、改善患者凝血功能,降低放化疗不良反应发生率,提高患者生活质量,使患者治疗中的顺应性增加,以确保临床治疗计划按时定量完成。