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目的:通过观察血吸虫病家兔吡喹酮对照组和体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的病理学改变和FN、LN、c-fos、ERK1/2在血吸虫病家兔吡喹酮对照组和体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织中的表达,从而探讨体外培育牛黄复方制剂对血吸虫性肺纤维化形成的抑制性作用及其机制,为临床抗肺纤维化开拓一种新的药物选择。方法:采用光镜和电镜方法观察20例血吸虫病家兔毗喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的形态学改变;用免疫组化技术检测20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的FN、LN、c-fos的表达。用Western Blot技术检测20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的ERK1/2的表达。结果:光镜下可见血吸虫病家兔毗喹酮对照组肺组织呈肺泡渗出液较多,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织呈肺泡腔较干燥;电镜下可见血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织呈肺泡腔渗出液较多,可见较多巨噬细胞,肺泡毛细血管扩张,毛细血管三层屏障结构模糊,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织部分区域肺泡间隙纤维轻微增多,Ⅰ型上皮、基底膜、内皮结构基本完整,肺泡腔无明显渗出,血管无充血;血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织FN、LN、c-fos表达呈阳性或强阳性,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织FN、LN、c-fos则呈阴性或弱阳性表达。血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织ERK1/2表达强度明显高于体外培育牛黄复方制剂干预组(P<0.01)结论:体外培育牛黄复方制剂能够有效预防血吸虫性肺纤维化,降低细胞外基质含量;它是通过改善肺微循环来抑制肺纤维化的形成。粘连蛋白,肺微循环,细胞外信号调节激酶,c-fos第一部分体外培育牛黄复方制剂抗血吸虫病家兔肺纤维化的病理组织学研究目的探讨体外培育牛黄复方制剂对血吸虫病家兔肺纤维化病理组织学的影响。方法采用光镜和电镜方法观察20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的形态学改变。结果光镜下可见血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织呈肺泡渗出液较多,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织呈肺泡腔较干燥;电镜下可见血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织呈肺泡腔渗出液较多,可见较多巨噬细胞,肺泡毛细血管扩张,毛细血管三层屏障结构模糊,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织部分区域肺泡间隙纤维轻微增多,Ⅰ型上皮、基底膜、内皮结构基本完整,肺泡腔无明显渗出,血管无充血;结论体外培育牛黄复方制剂可以明显减轻血吸虫病肺纤维化病理形态学改变程度,对肺纤维化有治疗作用。第二部分体外培育牛黄复方制剂对血吸虫病家兔肺纤维化细胞外基质表达的影响目的探讨体外培育牛黄复方制剂对血吸虫病家兔肺纤维化FN、LN和胶原的表达的影响。方法用免疫组化技术检测20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的FN、LN的表达。用Mallory三色染色技术检测20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织胶原表达。结果血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织FN、LN表达呈阳性或强阳性,胶原表达增多,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织FN、LN则呈阴性或弱阳性表达,胶原表达下降。结论体外培育牛黄复方制剂可以通过抑制FN、LN及胶原的表达,降解细胞外基质,保护和减轻血吸虫病对肺纤维化程度,对肺纤维化有治疗作用。第三部分体外培育牛黄复方制剂对血吸虫病家兔肺纤维化ERK,/2及c-fos表达的影响目的探讨体外培育牛黄复方制剂对血吸虫病家兔肺纤维化ERK1/2及c-fos表达的影响。方法用免疫组化技术检测20例血吸虫病家兔吡喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的c-fos的表达;用Western Blot技术检测20例血吸虫病家兔毗喹酮对照组和20例体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织的ERK1/2的表达。结果血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织c-fos表达呈阳性或强阳性,体外培育牛黄复方制剂干预组肺组织c-fos则呈阴性或弱阳性表达;血吸虫病家兔吡喹酮对照组肺组织ERK1/2表达强度明显高于体外培育牛黄复方制剂干预组(P<0.01结论体外培育牛黄复方制剂可以通过抑制ERK1/2及c-fos的表达,保护和减轻血吸虫病对肺纤维化程度,对肺纤维化有治疗作用。