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S100B、Tau和pNFH是神经髓鞘和轴索的重要蛋白成分，当神经系统病变损伤髓鞘和轴索时，这三种蛋白分子可释放到人体液中去。近年来的研究证实这三种蛋白为髓鞘及轴索损伤相关蛋白，可以为中枢神经系统疾病如多发性硬化（MS），阿尔茨海默病（AD），肌萎缩侧索硬化（ALS）等提供诊断性帮助。而且，目前的一些研究发现，这些蛋白在外周神经系统疾病如吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）中也可能具有重要意义。为深入研究S100B、Tau和pNFH在外周神经系统炎症性疾病中的作用，我们首先通过肌肉电生理检查将GBS分为AIDP、AMAN两组亚型，同时收集病毒性脑膜炎及头痛患者作为对照，对各实验组患者外周血清及脑脊液中各蛋白表达水平进行测定及分组比较，其中的AIDP、AMAN组体液标本取自疾病早期。并根据脑脊液及血清生化指标，计算白蛋白指数及IgG指数，用于评价各组血-脑脊液屏障破坏程度，为判断蛋白释放起源提供参考。将S100B、Tau和pNFH蛋白在血清和脑脊液中表达水平同GBS临床瘫痪程度评分进行线性相关性分析。结果表明：由IgG指数判断，蛋白鞘内合成的能力依次为AMAN>AIDP>病毒性脑膜炎>头痛。S100B、Tau和pNFH在各组脑脊液中的浓度均高于血清中的浓度，提示蛋白产生及释放的主要部位在外周神经系统及脑脊液中。由统计学线性相关性分析数据判断：在GBS患者的临床平台期，脑脊液中增高的S100B同AIDP患者的瘫痪程度评分具有相关性；脑脊液中增高的Tau及pNFH同AMAN患者瘫痪程度评分均分别具有相关性。在临床恢复期间，这种线性相关性仅存在于脑脊液中增高的pNFH同AMAN组的患者中。综上所述，S100B可用于对AIDP患者在平台期治疗效果及预后的评价，而Tau和pNFH可用于评价AMAN患者的预后，其中高含量的pNFH可对GBS疾病恢复期作出判断并用于区别AIDP及AMAN亚型。我们认为S100B、Tau和pNFH在GBS中可参考为预测型蛋白标志物，而pNFH可考虑是诊断型蛋白标志物。