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本论文分为两个部分,第一部分对中药复方CM生物活性部位进行了追踪和筛选,确定了中药复方CM的活性部位,并研究了活性部位的化学成分。第二部分对中药青黛进行了研究,确定了从青黛中提取靛玉红的最佳方法和溶剂,并对中药青黛的化学成分进行了分离。主要内容如下:中药复方CM水提物由桂林三金股份有限公司中药研究所提供,本论文对其生物活性部位及活性成分进行了追踪筛选和研究。将中药复方CM水提物以溶剂萃取、大孔树脂分离、硅胶柱层析分成多个部位,通过抗血小板凝聚试验筛选出了两个具有显著活性的部位:正丁醇萃取物和大孔树脂10%乙醇洗脱的部位。其中正丁醇萃取物,在浓度为0.1660g/mL时,血小板最大聚集率为3.06%,10%乙醇洗脱部位,在其浓度为0.1249g/mL时,血小板最大聚集率为6.76%。利用多种分离技术对CM活性部位的化学成分进行分离,得到3个三萜皂甙化合物,其中1个为四糖甙,1个为五糖甙,另1个为六糖甙。通过对3个化合物分别进行酸水解,确定了3个化合物的甙元结构都为常春藤甙元,同时确定了糖的种类为阿拉伯糖、鼠李糖和葡萄糖。为了确定糖链在甙元上的连接方式,对其中2个皂甙(化合物A、C)进行了碱水解,分别得到二糖甙A’和四糖甙C’以及葡萄糖,从而确定了酯糖链的结构都为两个葡萄糖。进一步应用现代波谱技术(FAB-MS,IR,1H-NMR,13C-NMR,COSY,HSQC,HMBC,TOCSY)最后确定了3个三萜皂甙的结构。它们分别为:3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤甙元-28-氧-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(化合物A); 3-氧-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤甙元-28-氧-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(化合物B); 3-氧-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤甙元-28-氧-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(化合物C)。青黛是一种传统的中药材,靛玉红是其中的主要活性成分,为了从青黛中提取靛玉红,我们通过紫外分光光度法比较了青黛中靛玉红在常用溶剂中的含量,确定了其最佳提取方法及溶剂为:青黛盐酸处理后,用乙酸乙酯提取。最后对青黛中的化学成分做了初步的分离,从中分离出5个化合物,其中3个生物碱,