氰基化合物是重要的有机合成中间体,不仅可以水解制备酸，也可以还原成胺,在农药、染料和医药等领域中应用很广。因此氰基化反应的研究不仅具有重要的理论意义,同时也具有广泛的应用价值。但现有氰基化反应多以金属氰化物作为氰源，通常都会存在金属浪费、反应条件苛刻、环境污染等问题。为了解决这些问题，探索新型氰源成为了研究的热点。乙腈是一种常见的有机溶剂。它具有廉价易得、环境友好、无毒等优点。它的化学性质极其稳定，分子中C-CN很难被切断。正是由于这个原因它多被当作反应溶剂，关于它作为氰源的研究目前很少。本文主要研究了过渡金属催化乙腈与芳香重氮盐氰基化反应。研究发现氯化钯和氧化银的共同作用下可使乙腈的C-CN键发生断键，从而与芳香重氮盐发生了氰基化反应。通过对温度、催化剂、氧化剂、反应温度、反应时间的不断探索和筛选，确定了最佳反应条件。本文还对底物的适用范围进行了研究。乙腈作为氰源与其他氰源相比具有很大的优势。该方法不仅为苯腈化合物的合成提供了一种新的途径，还为乙腈被广泛应用于氰基化反应提供了新思路。本文还对NCTS和PbfCN作为氰源的氰基化反应进行了研究。NCTS和PbfCN的性质稳定、便于操作，是一种很好的新型非金属氰源。本文着重研究了苯甲醚、苯甲酸、1,3-二羰基化合物、乙酰苯胺与NCTS、PbfCN的氰基化反应。其中用苯甲酸作底物时，取得了一定的科研成果，反应得到了一种新的氰化物。