目的:探讨蛇床子素-补骨脂素-乌头碱抑制乳腺癌骨转移的最佳配伍剂量，及其对TGF-β-SMAD信号转导通路的影响，为指导临床运用提供一定的基础。　　 方法:制备乳腺癌骨转移模型(左心室注射亲骨性乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-231BO)。造模成功后随机分为9组，根据均匀设计实验方案进行单体配伍设计，每个实验组分别给予对应的实验药物干预。通过活体成像、局部解剖评估骨转移情况;用药6周后取病变骨组织后病理染色、计数，综合加权后评判药效结果，运用多种数学模型优化单体组配伍的最佳剂量，并进行验证实验;免疫组化法检测药物组及模型组骨转移相关蛋白的表达。　　 结果:药物处理后，模型组裸鼠生存质量最差。影像学检测提示:单体组及唑来膦酸组能够降低裸鼠溶骨性的破坏;通过实验结果的逐步回归分析，优化出的蛇床子素-补骨脂素-乌头碱最佳配伍剂量为:蛇床子素9.728mg/kg，补骨脂素12.2mg/kg，乌头碱0.053mg/kg;验证实验得到的最终结果与上述实验结果一致;免疫组化检测不同药物组的蛋白表达情况，其中与模型组相比较，单体组和唑来膦酸组的TGF-β1、SMAD3、SMAD7、RANK的表达量显著性降低，SMAD2、SMAD4的表达量相对较高。单体组之间相比较无统计学意义。　　 结论:验证实验的结果与多种数学模型优化的实验结果一致，最终确定了多种数学模型综合运用优化药物最佳剂量的可行性。单体组、唑来膦酸组能够通过调节TGF-β-SMAD信号转导通路抑制乳腺癌骨转移的发生及发展，为后续对乳腺癌骨转移信号通路的研究提供思路。