【摘 要】
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含氮稠杂环类化合物广泛存在于天然产物、生物活性分子以及化学和制药工业及材料科学中。亚胺自由基环化是构建含氮杂环化合物的一个重要策略。由于亚胺自由基具有高活性、不稳定、易于氢攫取等性质,便利、温和、高原子经济性的产生亚胺自由基的方法较少。近年来,越来越多的通过亚胺自由基构建含氮稠杂环类化合物的方法被发展出来。本论文着重介绍过度金属促进的氧化环化串联反应构建含氮稠杂环化合物的研究。本论文主要分为以下四
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含氮稠杂环类化合物广泛存在于天然产物、生物活性分子以及化学和制药工业及材料科学中。亚胺自由基环化是构建含氮杂环化合物的一个重要策略。由于亚胺自由基具有高活性、不稳定、易于氢攫取等性质,便利、温和、高原子经济性的产生亚胺自由基的方法较少。近年来,越来越多的通过亚胺自由基构建含氮稠杂环类化合物的方法被发展出来。本论文着重介绍过度金属促进的氧化环化串联反应构建含氮稠杂环化合物的研究。本论文主要分为以下四个方面:1、综述了近年来通过亚胺自由基构建含氮杂环化合物的研究进展。通过不同的产物类型分类叙述。2、详细研究了铜促进的氧化自由基串联/环化反应,用N-（2-氰基-[1,1’-联苯]-3基）-N-甲基甲基丙烯酰胺类化合物合成氰甲基或甲基取代的吡啶并[4,3,2-gh]菲啶类化合物,反应高效地通过一步反应,新生成三个键,新构建两个环以及一个季碳中心,具有较高的原子经济性。3、对银促进的氧化脱羧自由基串联/环化反应进行了研究,同样用N-（2-氰基-[1,1’-联苯]-3基）-N-甲基甲基丙烯酰胺类化合物合成苯甲酰取代的吡啶并[4,3,2-gh]菲啶类化合物,反应高效地通过一步反应,新生成三个键,新构建两个环以及一个季碳中心,具有较高的原子经济性。4、铜催化脱羧环化串联反应构建1,2,3-三唑类化合物的研究。我们利用芳基丙炔酸为原料,在Cu2O的作用下脱羧并和叠氮类化合物反应,一步且高效地构建1,2,3-三唑类化合物。反应具有较高的原子经济性和广泛的普适性,并且在水中或无溶剂条件下也能顺利进行。
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