【摘 要】
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本文对马铃薯AGPase小亚基反义cDNA表达和转化载体的构建进行了研究。文章利用分子生物学和基因工程技术分离获得了SSUcDNA；构建了反义SSU体外表达载体；构建了分别由CaMV35S和G
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本文对马铃薯AGPase小亚基反义cDNA表达和转化载体的构建进行了研究。文章利用分子生物学和基因工程技术分离获得了SSUcDNA；构建了反义SSU体外表达载体；构建了分别由CaMV35S和GBSSI启动子驱动的反义SSU植物转化载体。研究结果显示，转化了反义SSU的大肠杆菌株系BL21(DE3)经IPTG诱导后，反义SSU在T7启动子驱动下表达，糖原含量测定和SDS-PAGE分析表明糖原含量和AGPase亚E基平均密度显著低于对照。这说明反义SSU对大肠杆菌AGPase和糖原的生物合成存在抑制作用。
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