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慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia，CML)具有特征性的BCR-ABL融合基因，该基因编码产物p210bcr-abl蛋白具有异常酪氨酸激酶活性，不仅参与髓性细胞恶性转化，还具有免疫原性，能刺激机体产生免疫应答。p210bcr-abl作为目前为数不多的肿瘤特异性抗原之一，它的免疫原性需要深入细致的研究。本实验室已经利用生物信息学软件预测了该蛋白融合区周围包含151氨基酸残基片段的B细胞表位，在此主要分析p210bcr-abl的T细胞表位，并进行鉴定和应用。