【摘 要】
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该文利用从头算分子轨道方法和变分过渡态理论,分别对以下五个尚未被理论研究过的胺类自由基和甲烷、乙烷和丙烷的氢迁移反应进行了研究.首先,我们考察了这类反应势能面计算
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该文利用从头算分子轨道方法和变分过渡态理论,分别对以下五个尚未被理论研究过的胺类自由基和甲烷、乙烷和丙烷的氢迁移反应进行了研究.首先,我们考察了这类反应势能面计算中的基组效应和电子相关效应,确定UMP2/6-311G理论水平为研究反应体系的最佳方法.为了得到更可靠的反应势垒,我们进一步采用了高精度的单点能量校正方法Gaussian-2方法对反应途径进行了修正.而后,采用传统过渡态理论和变分过渡态理论计算了在300K-2100K的温度范围内的正逆反应速度常数.结果表明理论计算的正逆反应速率常数和实验结果非常吻合,并且对于胺类自由基和甲烷、乙烷和丙烷的氢迁移反应,隧道效应是非常重要的,尤其在低温区域.此外,计算表明;随着烷烃碳原子个数的增多,胺类自由基氢迁移反应正反应速率常数变大,反应更加容易发生.
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