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布鲁氏菌病是由布鲁氏菌感染而引起的动物和人的高度接触性的传染病,严重影响着畜牧业的发展和公共卫生安全。目前布鲁氏菌病在世界范围内传播,发病数量逐年递增,尤其近年来发现在我国布病的疫情十分严峻,牛羊布病的感染率上升,同时人布病的发病率也达到了历史新高,布病已经成为我国法定报告传染病发病数上升速度最快的疾病之一。布鲁氏菌是典型的胞内寄生菌,能够逃避宿主细胞吞噬而在宿主细胞内生存,从而对机体致病。然而到目前为止布鲁氏菌与巨噬细胞相互作用机制仍然还不清楚。宿主细胞表面哪些细胞的表达能够帮助布鲁氏菌对巨噬细胞的粘附,入侵和胞内运输和复制还不清楚。巨噬细胞是布鲁氏菌进入机体的第一道防线,细胞膜上相关蛋白的表达对于布鲁氏菌与巨噬细胞相互作用起到了关键性作用,为了筛选和鉴定这些蛋白,本研究利用比较蛋白质组学的方法对布鲁氏菌感染的巨噬细胞膜蛋白和未感染巨噬细胞的膜蛋白进行了比较分析,进而对表达差异的蛋白进行质谱鉴定和生物学信息分析,这将为研究布鲁氏菌与巨噬细胞相互作用机制提供科学依据。为了能够更好的对布鲁氏菌感染前和感染后巨噬细胞膜蛋白的差异分析,本研究首先建立了布鲁氏菌感染巨噬细胞的感染模型,并对感染时间和免疫荧光检测所需的一抗和二抗比例等进行优化,结果显示按照200：1的MOI感染巨噬细胞,感染2h,在一抗和二抗稀释浓度分别在1：80和1：80的条件下,能够建立最佳的布鲁氏菌感染巨噬细胞的模型。我们对感染的巨噬细胞进行了电镜观察,感染后细菌的培养等验证试验,以便对布鲁氏菌感染巨噬细胞进行验证。其次我们提取了利用膜蛋白提取试剂盒提取了布鲁氏菌感染前后巨噬细胞膜蛋白,并对膜蛋白进行了定量,结果感染组和未感染组巨噬细胞膜蛋白的含量分别为12.5mg/ml和10.98mg/ml。最后我们通过双向电泳的方法,对所提取的膜蛋白在pH4-7,MW17-175kDa的范围内进行分离,并利用Image-master2D软件对双向电泳分离得到的感染组和未感染组巨噬细胞膜蛋白进行差异蛋白分析,结果有16个差异点被筛选出来,这些差异蛋白点经MALDITOF-MS质谱鉴定,结果有13个蛋白点被成功鉴定,其中代表了12种蛋白质,这些蛋白经生物学信息检索,结果显示这些蛋白质主要与细胞的糖酵解,能量代谢,离子运输以及细胞骨架的合成,蛋白损伤修复以及基因转录调控等过程密切相关。本研究为揭示布鲁氏菌与巨噬细胞相互作用机制提供了科学依据。