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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate, EGCG)对人结肠癌HT-29细胞生长的影响及抑制血管生成的相关机制。方法(1)采用MTT法检测对照组及浓度分别为25、50、100μg/ml的EGCG分别作用于结肠癌HT-29细胞株24h、48h、72h后,对细胞生长的影响；(2)应用半定量RT-PCR检测对照组及浓度分别为25、50、100μg/ml的EGCG作用于结肠癌HT-29细胞株24h后,细胞中转化生长因子β1(Transforms growth factorsβ1, TGF-β1)、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-Hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)、环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2, COX-2)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA的表达情况；(3)应用Western blot检测对照组及浓度分别为25、50、100μg/ml的EGCG作用于结肠癌HT-29细胞株24h后,细胞中TGF-β1、15-PGDH、COX-2、VEGF蛋白的表达情况。使用SPSS19.0软件对所有数据进行统计学处理,采用单因素方差分析(ANOVA)及SNK两两比较法,P<0.05有统计学意义。结果(1)MTT显示EGCG抑制HT-29细胞的生长,对照组各时间抑制率均为0,浓度为25μg/mlEGCG组0、24h、48h、72h抑制率分别为0、8.68±1.53%、19.4±2.31%、28.26±2.65%,浓度为50μg/mlEGCG组0、24h、48h、72h抑制率分别为0、16.03±1.72%、30.57±1.59%、39.43±2.15%,浓度为100μg/mL EGCG组0、24h、48h、72h抑制率分别为0、23.82±2.49%、40.16±2.36%、49.07±1.96%,显示随着浓度的增加及时间的延长抑制作用逐渐增强,各组间差异有统计学意义(P<0.05)；(2)半定量RT-PCR显示TGF-β1、15-PGDH mRNA表达量随着EGCG浓度的增加而增加,COX-2、VEGF mRNA表达量随着EGCG浓度的增加而下降,各组间差异有统计学意义(P<0.05)；(3) Western blot显示TGF-β1、15-PGDH蛋白的表达量随着EGCG浓度的增加而增加,COX-2、VEGF蛋白表达量随着EGCG浓度的增加而下降,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论EGCG呈浓度及时间依赖性抑制HT-29细胞的生长,可能通过诱导HT-29细胞中TGF-β1、15-PGDH,抑制COX-2、VEGF mRNA及蛋白表达预防结肠癌血管生成。