本论文采用浸渍法制备了一系列负载型磷化钼催化剂，采用TG-DTG、XRD、XPS、BET和NH₃-TPD等现代分析手段对其进行了表征。以噻吩、吡啶、环己烯混合物和二苯并噻吩、喹啉、萘混合物为反应物对催化剂进行加氢活性评价。在反应温度为340℃或370℃，反应压力为3.0MPa的条件下考察了助剂和载体对MoP／γ-Al₂O₃加氢精制催化剂的影响。 以二苯并噻吩、喹啉和萘混合物为反应物，MoP／γ-Al₂O₃的加氢脱氮（HDN）活性随反应温度变化不大；加氢脱硫（HDS）活性在较高反应温度时较好，加氢降烯烃（HYD）活性在较低温度时略高。MoP／γ-Al₂O₃的HDS、HDN活性基本上不随空速的变化而变化，而HYD活性受空速的影响较大。 助剂对MoP／γ-Al₂O₃催化剂性能的影响的考察结果表明，以二苯并噻吩、喹啉和萘混合物为反应物，Co-MoP／γ-Al-2O₃的加氢活性随温度的变化趋势与MoP／γ-Al₂O₃一致；Co-MoP／γ-Al₂O₃在340℃的加氢脱硫活性高于工业催化剂和硫化态催化剂。以二苯并噻吩和喹啉混合物为反应物，Co-MoP／γ-Al₂O₃具有较好的HDS活性。助剂P的加入使MoP／γ-Al₂O₃还原磷化过程变得容易，催化剂表面开始出现AlPO₄的衍射峰，加入助剂P后催化剂的比表面积和表面酸量较MoP／γ-Al₂O₃有所增大，但催化剂表面高价的P和Mo的数量有所减少；适量的P可以提高MoP／γ-Al₂O₃的加氢活性，助剂P含量为1.4％时，P-MoP／γ-Al₂O₃的